产品注册与认证 - 公司获得国家药品监督管理局签发的乙型肝炎病毒e抗原和e抗体测定试剂盒医疗器械注册证 有效期至2030年4月28日 [1] - 产品用于体外定量测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒相关抗原及抗体含量 临床上用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断 [1] 产品线与技术能力 - 公司已取得171项发光试剂国内注册证 [1] - 新注册证将进一步丰富公司全自动化学发光产品线 增强其在感染领域的检测能力 [1]