ALISO VIEJO, Calif., Dec. 22, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- RxSight, Inc., an ophthalmic medical device company dedicated to providing high-quality customized vision to patients following cataract surgery, today announced that Shelley Thunen, the Company’s Chief Financial Officer, is transitioning from her role. Ms. Thunen will remain with the Company until the sooner of the appointment of her successor or January 31, 2026. Ms. Thunen has agreed to support the Company as a consultant subsequent to the transition ...

股份发行与收益 - 公司将注册转售最多24,973,528股普通股，假设发行价为每股1.02美元[8] - 销售股东将出售最多24,509,803股普通股，公司可获最高2500万美元总收益[8][10] - 本次发行前公司已发行并流通35,949,247股普通股，拟发售最多24,973,528股，全部出售后将流通60,704,148股[48] - 公司可能从SEPA出售普通股获最多2500万美元总收益，用于营运资金和一般公司用途[48] 产品与市场潜力 - INSPIRA ART系统每年可潜在治疗多达2000万需要机械呼吸机的ICU患者[28] - 2024年5月公司INSPIRA ART100系统获FDA的510(k) II类监管批准，7月获以色列卫生部相关批准，12月首批设备运往纽约评估合作[33] 协议与合作 - 2025年12月12日公司与YA签订SEPA，可在承诺期内按自身选择出售最多2500万美元普通股，YA购买股份不得超公司普通股的4.99%[40] - 公司与销售股东于2025年12月12日签订SEPA，承诺期为36个月，截至招股说明书日期，未发出预通知或出售普通股[9] 财务状况 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物实际为212.6万美元，预计为795.7万美元，调整后为3293.4万美元[97] - 截至2025年6月30日，公司总股本和额外实收资本实际为7425万美元，预计为8008.1万美元，调整后为1.05058亿美元[97] - 截至2025年6月30日，公司总负债和股东权益实际为445.2万美元，预计为1028.3万美元，调整后为3526万美元[97] 过往融资情况 - 2023年12月27日，公司与Armistice Capital LLC达成协议，发行普通股和认股权证，获388万美元总收益[183] - 2024年2月20日，公司向Talniri Ltd.发行可购买220,000股普通股的认股权证[185] - 2024年4月1日，公司注册直接发行普通股约获165万美元收益[186] - 2024年6月14日，公司与投资者达成协议，发行普通股和认股权证，获340万美元总收益[187] - 2024年12月27日公司私募融资获约320万美元毛收入[189] - 2025年3月14日公司与AGP签订销售协议，通过ATM机制出售普通股获约490万美元[190] - 2025年12月12日公司向YA II PN, LTD.发行普通股获毛收入180万美元[191] 股权相关 - 截至2025年12月18日，公司有507,376股期权、4,755,511股受限股票单位、212,188股认股权证等可发行普通股未计入发行后流通股数[48] - 截至2025年12月18日，公司授权股本包括1亿股普通股，其中3594.9247万股已发行和流通[101] - 截至2025年12月18日，公司发行并流通的IPO认股权证可购买最多164.0455万股普通股，行使价为每股5.50美元，2026年7月15日到期[102] - 截至2025年12月18日，公司有未行使期权可购买最多50.7376万股普通股，475.5511股未归属受限股单位[106] - 自2022年12月起，公司根据股权奖励计划授予期权和受限股票单位，截至2025年12月18日，部分已行权、归属或被没收[192] 上市相关 - 截至2025年3月10日，公司普通股连续30个工作日收盘价低于每股1美元，获180天宽限期至9月8日恢复合规[66] - 2025年7月2日至7月16日，公司普通股连续10个工作日收盘价至少为每股1美元，已恢复符合纳斯达克上市规则[67] 公司身份与报告要求 - 公司是新兴成长公司和外国私人发行人，符合减少的上市公司报告要求[13] - 公司作为新兴成长公司，最多可保持该身份五年，或在满足特定条件中最早发生的日期结束[45] - 公司作为外国私人发行人，信息报告要求较美国国内发行人宽松[46] 股东大会相关 - 召开特别股东大会的股东持股要求为至少10%已发行和流通股本及1%表决权[116] - 股东可要求将事项列入大会议程需持有1%表决权，提名董事或终止董事需持有5%表决权[117] - 股东大会通知需提前14或21天，特定事项需提前35天[119] - 股东大会法定人数需两名以上股东，合计持有至少25%表决权[121] - 自愿清算或重组方案需获至少75%表决权股东批准[124] - 特定类别股东大会法定人数为两名以上股东，持有至少15%该类已发行股份[127] 收购与合并相关 - 收购致收购方持有超90%股份需全面要约收购[129] - 收购致收购方持有25%或45%以上表决权需特殊要约收购[130] - 合并需获董事会和多数股东批准，特定情况需特殊多数批准，且需满足时间要求[131] 费用相关 - 发售证券的总费用预计为22048.55美元，包括SEC注册费、印刷费等[148] - 2023年12月发行公司向配售代理支付总费用为发行总收益的7.0%，管理费为1.0%，还有非报销费用津贴和清算费[184] - 2024年6月发行向配售代理发行的认股权证总数为交易出售普通股总数的7.0%及可购买185,591股普通股的认股权证[187] - 2024年私募融资中，公司需向配售代理支付不同比例的现金配售费[189] 其他 - 公司从未宣布或支付普通股现金股息，近期也无支付计划，未来支付由董事会决定[92] - 公司承诺在证券发售期间提交生效后修正案，有相关规定和要求[197] - 公司证明有合理理由认为符合Form F - 1的提交要求[200]

NEW YORK, Dec. 22, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- The Gross Law Firm issues the following notice to shareholders of DexCom, Inc. (NASDAQ: DXCM). Shareholders who purchased shares of DXCM during the class period listed are encouraged to contact the firm regarding possible lead plaintiff appointment. Appointment as lead plaintiff is not required to partake in any recovery. CONTACT US HERE: https://securitiesclasslaw.com/securities/dexcom-inc-loss-submission-form-2/?id=180999&from=3 CLASS PERIOD: January 8, 2024 to ...

期权交易活动分析 - 资金雄厚的投资者对直觉外科公司采取了明显的看跌立场 在监测到的26笔交易中 46%的投资者以看跌预期开仓 而看涨预期开仓的占38% [1] - 监测到的交易包括8笔看跌期权 总金额为592,362美元 以及18笔看涨期权 总金额为1,256,190美元 [1] - 过去30天内 大额交易者的交易活动集中在400美元至700美元的行权价区间内 [2][3] 重要期权交易明细 - 观察到的最大单笔交易为看涨期权 行权价680美元 到期日2026年6月18日 交易价格为23美元 总交易金额为460,000美元 [7] - 一笔重要的看跌期权交易行权价为575美元 到期日2026年2月20日 交易价格为30.15美元 总交易金额为150,700美元 [7] - 另一笔看跌期权交易行权价同样为575美元 到期日2026年2月20日 交易价格为30美元 总交易金额为99,200美元 [7] 公司基本面与市场表现 - 直觉外科公司致力于开发、生产和销售用于辅助微创手术的机器人系统 并提供相关器械、一次性配件和保修服务 [8] - 公司在全球医院部署了超过10,000台达芬奇手术系统 其中美国超过6,000台 新兴市场的安装量正在增长 [8] - 公司股票当前价格为576.0美元 日内上涨0.62% 交易量为696,506股 [13] - 相对强弱指数读数显示该股可能正在接近超买区域 预计31天后发布财报 [13] 分析师观点与价格目标 - 过去30天内 共有3位专业分析师给出评级 平均目标价为645.0美元 [10] - 花旗集团分析师将评级下调至中性 新目标价为635美元 [11] - 加拿大皇家银行资本市场分析师维持跑赢大盘评级 目标价650美元 Truist证券分析师维持买入评级 目标价同样为650美元 [11]

Key Takeaways BD partners with Penn Institute to study 1,000 people, analyzing over 30 immune cell functions in whole blood.The study uses the BD FACSDiscover A8 and Rhapsody systems to decode complex single-cell immune data.The collaboration strengthens BD's focus on advanced flow cytometry and immune profiling research.Becton, Dickinson and Company (BDX) , popularly known as BD, recently announced a collaboration with the Institute for Immunology and Immune Health (I3H) at the University of Pennsylvania t ...

What Happened? LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--Glancy Prongay & Murray LLP reminds investors of the upcoming February 9, 2026 deadline to file a lead plaintiff motion in the class action filed on behalf of investors who purchased or otherwise acquired Integer Holdings Corporation ("Integer†or the "Company†) (NYSE: ITGR) common stock between July 25, 2024 and October 22, 2025, inclusive (the "Class Period†). IF YOU SUFFERED A LOSS ON YOUR INTEGER INVESTMENTS, CLICK HERE TO INQUIRE ABOUT POTENTIALLY PURSUIN ...

Medtronic plc (NYSE:MDT) is one of the best healthcare AI stocks to buy now. On December 4, Stifel reaffirmed its Hold rating on Medtronic plc (NYSE:MDT), along with a $105 price target. This action came soon after the FDA granted regulatory approval to Medtronic’s HUGO robotic-assisted surgery (RAS) system. Stifel Maintains Hold on Medtronic (MDT) After FDA Approves HUGO System Pixabay/Public Domain Stifel described the HUGO approval as an important and positive step for Medtronic, ending a long develo ...

Intuitive Surgical, Inc. (NASDAQ:ISRG) is one of the best healthcare AI stocks to buy now. On December 16, David Rescott from Robert W. Baird reaffirmed a Buy rating on Intuitive Surgical, Inc. (NASDAQ:ISRG) and maintained the $655 price target. Earlier on December 11, Citi’s Joanne Wuensch assigned a Hold rating on the stock. Baird Reaffirms Buy on Intuitive Surgical (ISRG) After New FDA Clearances In a different update, on December 10, Intuitive announced that the FDA had cleared its da Vinci Single Po ...

公司战略与产品组合拓展 - 公司宣布与Regen Lab USA LLC达成独家协议 在美国分销其RegenKit-Wound Gel产品 [1] - 此次合作旨在继续拓宽公司在伤口护理领域的产品组合 为患者和医疗专业人士提供广泛的成熟解决方案 [3] - 公司预计这款自体疗法产品将成为其不断扩大的伤口产品系列中高度互补的补充 [3] 新产品详情与市场准入 - RegenKit-Wound Gel是一种自体富血小板血浆和自体凝血酶血清伤口凝胶 可清除含铁红细胞 同时将生长因子、功能性血小板、血浆蛋白和细胞营养素浓缩于天然纤维蛋白支架中 [2] - 该产品由Antoine Turzi开发 并于2022年获得美国FDA批准 [2] - 该产品已获得美国医疗保险和医疗补助服务中心及地方覆盖决定的全国性覆盖 用于治疗糖尿病慢性伤口 医保报销代码为HCPCS G0465 [2] 市场竞争地位与行业动态 - 结合最近宣布的关于地方覆盖决定将于2026年1月1日实施的明确信息 此项协议使公司在进入新一年时处于极其强大的竞争地位 [3] - Regen Lab USA LLC是自体再生医学领域的领导者 专注于设计和制造用于细胞疗法的高质量医疗器械以及为床旁操作制备自体PRP [4] - 公司在伤口护理、烧伤和外科手术领域拥有领先的产品组合 拥有超过十年的临床经验 [5]

ABBOTT PARK, Ill., Dec. 22, 2025 /PRNewswire/ -- Abbott (NYSE: ABT) today announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the company's Voltâ"¢ PFA System to treat patients battling atrial fibrillation (AFib). Abbott will soon begin commercial PFA cases in the United States and will continue its expansion of sites in the European Union following Volt CE Mark approval earlier this year. 12 Minimal number of therapy applications and enhanced patient outcomes. The Volt PFA System is designed ...