财务数据和关键指标变化 - 2024年全年总营收3860万美元，较2023年的4130万美元下降6%；第四季度总营收870万美元，较2023年第四季度的1570万美元下降45% [28] - 2024年核心业务收入3250万美元，较2023年的2980万美元增长9%；第四季度核心业务收入860万美元，较2023年第四季度的720万美元增长20% [28][30] - 2024年仪器收入710万美元，较2023年的830万美元下降；许可证收入总计1030万美元，与2023年持平；PA收入总计1400万美元，较2023年的1030万美元增长 [30] - 2024年第四季度毛利率为74%，非GAAP调整后毛利率为84%；2023年第四季度毛利率为90%，非GAAP调整后毛利率为86% [33] - 2024年第四季度总运营费用为1930万美元，较2023年第四季度的2220万美元有所下降 [33] - 2024年末公司现金、现金等价物和投资总额为1.903亿美元，无债务 [34] - 2025年公司预计核心收入增长8% - 15%，SPL计划相关收入约为500万美元 [35][36] 各条业务线数据和关键指标变化 - 仪器业务：2024年仪器安装基数从2023年末的683台增至760台，但仪器收入受客户资本支出谨慎影响 [13] - SPL业务：2024年签署6份新SPL协议，年末共有28个活跃SPL客户，包括18个活跃临床项目和1个商业项目；现有18个活跃临床项目的总临床前里程碑潜力超2.2亿美元，其中约1000万美元里程碑收入已收到 [14][16] - PA业务：2024年PA销售实现36%的健康收入增长 [13] 各个市场数据和关键指标变化 - 截至2024年底，约有201家细胞和基因治疗生物技术公司，其中约83家是非病毒细胞和基因治疗生物技术公司，公司有机会与其签署SPL协议 [19] - CASGEVY项目：Vertex第四季度财报电话会议显示，完成细胞采集的患者从第三季度的约30名增至约50名；Vertex在巴林、沙特阿拉伯和阿联酋获得监管批准，并与英国NHS达成报销协议 [22] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 2024年公司评估并实施新战略举措和流程改进，提高资本和运营效率，减少冗余或非核心领域支出 [7] - 2025年初公司收购SeQure Dx，其可提供细胞和基因疗法开发早期的安全评估服务，公司可借此为客户提供全面的检测套件，有即时交叉销售机会 [9][11] - 公司投资有机增长领域，同时评估无机增长机会，致力于成为细胞和基因疗法的综合推动者 [26] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2024年经营环境困难，但公司实现核心收入增长，对2025年谨慎乐观，认为客户资金环境有望改善 [14] - 2027 - 2028年有8个潜在获批项目，2029 - 2031年有12个潜在获批项目，2030年及以后神经退行性疾病适应症也有获批潜力 [24] 其他重要信息 - 公司不再按细胞治疗和药物发现披露核心收入，而是按仪器、许可证、PA和其他收入披露 [33] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1：2025年核心业务剔除SeQure Dx后的增长反映的市场动态，以及与长期增长的对比 - 公司客户群体在研究和技术方面持续增长，2024年的运营变化和执行能力将带来同比增长；仪器业务有改善机会，PA销售有望延续强劲态势，公司在指导中较为保守 [41][44] 问题2：SeQure Dx的收入记录、增长情况、业务模式变化及捆绑预期 - SeQure Dx于2024年开始全面商业化，处于早期阶段；其业务模式以服务为主，具有高度差异化，与公司业务契合；公司预计其2025年收入至少200万美元，并将快速增长 [47][48] 问题3：SeQure Dx整合到MaxCyte的成本 - 对持续运营费用的影响微不足道，公司商业基础设施可支持其运营；虽有相关成本，但不会成为重大支出，且有望在短期内对现金流做出贡献 [58][60] 问题4：公司对学术市场和NIH支出的暴露情况 - 该业务占比极小，短期内无重大影响；公司主要与生物技术公司和后期公司合作，专注于临床项目 [63][64] 问题5：SPL客户签约阶段是否有变化 - 仍处于临床前IND阶段，公司与客户合作约一年后，在接近IND时开始谈判，预计每年可签约3 - 5份协议 [67][68] 问题6：SeQure整合后公司的综合毛利率及2025年营收超预期的机会 - 调整后公司毛利率将保持在80% - 85%的健康水平；若市场无进一步恶化，公司有机会超出8% - 15%的营收指引 [79][81] 问题7：SeQure与MaxCyte的客户重叠情况及增量机会 - SeQure可针对MaxCyte转染平台能覆盖的84个非病毒项目，还能覆盖整个临床和临床前项目景观，包括449个临床项目和383个临床前项目 [90][91] 问题8：SeQure的收入机会和盈利模式 - 目前为服务收费模式，未来有机会针对特定资产采用订阅模式 [94] 问题9：2025年指导是否考虑环境变化 - 指导未考虑市场显著复苏或变化，但范围考虑了市场环境和执行能力；公司较为保守，预计处于当前环境的中间水平 [96][97] 问题10：核心收入指导的季度节奏 - 预计SeQure收入无明显波动，许可证收入稳定，PA业务按滚动拉通率建模，仪器销售可能存在季度差异，但目前不准备细分指导 [102][104] 问题11：SeQure今年增长的驱动因素 - 增长源于业务扩张，随着SeQure Dx与公司商业团队的全面整合，业务拓展机会将增加 [108][109] 问题12：SeQure的销售和营销工作是否整合 - 收购后销售和营销工作立即整合，公司将通过参加主要会议和提供应用说明等方式，提高SeQure Dx的曝光度 [113][114] 问题13：过去几个月与客户的对话是否有变化 - 大部分业务按正常流程进行，客户对项目的优先级调整已稳定；公司根据当前情况提供指导，虽面临一些逆风，但仍有信心 [116][119]

财务数据和关键指标变化 - 2023年总营收1.433亿美元，较2022年下降11%，剔除新冠相关收入后，全年收入下降4% [10] - Q4营收3270万美元，同比下降26%，剔除2022年Q4新冠相关收入后，降幅为23% [21] - Q4调整后毛利率为35%，上年同期为32%，环比增加约450个基点 [23] - Q4 GAAP运营费用为4590万美元，2022年Q4为9350万美元；调整后运营费用为2040万美元，上年同期为2210万美元 [24] - Q4调整后运营亏损为930万美元，2022年Q4为820万美元；GAAP净亏损为1340万美元 [25] - Q4调整后EBITDA为70万美元，上年同期为170万美元，环比增加380万美元 [26] - 2023年12月31日，现金及有价证券余额为5230万美元，9月30日为4220万美元 [27] - 预计2024年营收在9550万 - 1亿美元之间，整体增长2% - 7% [18][28] 各条业务线数据和关键指标变化 细胞处理平台 - 2023年全年收入6580万美元，较2022年下降4%，生物保存培养基收入下降6%，其他细胞处理工具收入增长9% [10] - Q4收入较Q3增长11%，前50大客户生物保存培养基收入较第三季度增长14% [9][21] - 预计2024年该平台收入在6600万 - 6850万美元之间，与2023年持平或增长4% [18][28] 生物储存和服务平台 - 2023年全年收入2590万美元，下降2%，剔除新冠相关收入后，增长61% [12] - Q4收入660万美元，较2022年同期下降1%，剔除新冠相关收入后，增长26% [22] - 预计2024年该平台收入在2950万 - 3150万美元之间，增长5% - 12%，同类基础上增长10% - 16% [28] 冷冻和解冻平台 - 2023年全年收入较2022年下降23%，即1510万美元 [13] - Q4收入1140万美元，较2022年同期下降35%，剔除新冠相关收入后，下降32% [22] 各个市场数据和关键指标变化 - 2023年美国CGT获批取得突破，这一势头延续到2024年第一季度 [15] - 目前有超230项美国商业赞助的临床研究正在进行，公司生物保存培养基应用于超70%的试验中 [16] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略重新聚焦于高利润率的经常性收入流，剥离冷冻产品线 [8] - 公司生物保存培养基是行业标准，是优质生物生产工具和服务的领先供应商，在细胞和基因治疗行业有主导市场份额 [7] - 行业竞争方面，公司在生物保存领域可信竞争有限，拥有客户高度信任 [17] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 行业面临的宏观逆风可能开始减弱，CGT行业和公司业务有稳定和增长势头，随着2024年推进，公司有望持续复苏 [9] - 对2024年营收指引持谨慎态度，但客户对话显示下半年市场状况有改善乐观情绪 [18] 其他重要信息 - 公司正在整合波士顿地区的两个设施，预计每年节省约50万美元运营成本，第三季度初完成 [12] - 公司已签署两份出售冷冻产品线的意向书，目标是在45 - 60天内完成交易 [13] 问答环节所有提问和回答 问题1: LOI能否使冷冻资产在报表中转为终止经营 - 需有签署文件才能将其转为终止经营，公司正进行最终尽职调查和文件起草，希望30 - 60天完成，若3月底完成，将在整个季度视为终止经营 [31] 问题2: 实现正EBITDA采取了哪些措施 - 第三季度末进行裁员，费用在第四季度体现；自处理收入增加；控制咨询成本和差旅等酌情费用 [35] 问题3: 为何不能因2024年潜在疗法获批几乎使获批客户收入翻倍 - 新获批疗法有爬坡期；公司对获批疗法的统计方法有细化，包含新疗法、现有疗法新适应症和新地理区域等因素 [38][39] 问题4: 疗法获批事件是否会使客户提前备货 - 难以确定，以Iovance为例，其2023年采购高于2022年，预计2024年也高于2023年 [40] 问题5: 冷冻资产出售的信心及现金支出情况 - 完成交易的信心为70% - 80%；现金支出规模不会影响公司运营 [45][47] 问题6: 生物培养基上半年与下半年情况及去年逆风是否持续 - 与最大经销商客户交流显示，上半年可能较去年下半年持平，下半年或有增长；商业和大型临床客户预计上半年占全年45%，下半年占55% [49][50] 问题7: 宏观逆风减弱情况、Q1情况及库存去化趋势 - 从库存去化看，Q1只有一个客户要求推迟订单到Q2，情况改善；Q1情况向好 [54] 问题8: Q4细胞处理毛利率情况 - 毛利率环比增加约450个基点，符合该收入水平和合并基础预期 [57] 问题9: 是否有进一步成本削减计划 - 公司整体规模合适，会关注边缘机会，严格控制差旅等酌情支出，但不会像第三季度那样大规模裁员 [58] 问题10: 2024年调整后EBITDA能否量化 - 考虑媒体收入上下半年情况，公司仍对之前公布的预估数据有信心，冷冻业务剥离后将提供毛利率和调整后EBITDA范围 [61][65] 问题11: Garrie提升收入的举措 - 探索未使用公司产品的市场，了解客户情况；交叉销售Sexton收购的工具产品，已与大客户有会议安排并取得一定进展 [66][67] 问题12: 公司设施目前的产能水平 - 综合来看，产能利用率约在75% - 80% [69] 问题13: 生物保存培养基的使用爬坡及客户库存情况 - 客户会在获批前采购，如Iovance；客户一般有3 - 6个月安全库存，去年底从6个月降至3个月 [73][74] 问题14: 冷冻业务剥离、实现全年EBITDA转正和有现金储备后，是否考虑引入新产品线 - 先关注现有产品线，理解推动产品发展所需投资；外部机会会谨慎选择，2025年可能更多考虑外部收购，今年主要推动现有产品采用和实施系统 [79] 问题15: 冷冻业务对调整后EBITDA的影响 - 公司是单部门报告公司，不提供该信息，冷冻业务剥离完成后会提供更清晰信息 [81] 问题16: 服务部门剔除新冠因素后26%增长率的原因及持续性 - 部分增长源于一个大客户业务拓展，是一次性因素 [85]