临床试验进展 - 首例患者接受3.0 mCi剂量[Pb]VMT01联合纳武利尤单抗治疗 标志着新队列启动[1] - 3.0 mCi单药治疗队列重新开放招募 基于安全监测委员会对低剂量组数据的审查建议[2] - 联合治疗队列推进至高剂量水平 旨在评估靶向α疗法与免疫检查点抑制剂的协同潜力[3] 药物特性与研发地位 - [Pb]VMT01为靶向α粒子疗法 通过靶向黑色素瘤过表达的MC1R蛋白递送铅同位素[4] - 获得FDA快速通道资格认定 适用于不可切除或转移性MC1R阳性黑色素瘤患者[4] - 公司采用"诊疗一体化"技术平台 结合靶向分子实现肿瘤可视化与精准治疗[6][7] 疾病背景与市场空间 - 美国每年新增约10万例黑色素瘤病例 其中约8300人死于转移性疾病[5] - 转移性黑色素瘤预后差 一年生存率50% 五年生存率仅29%-35%[5] - 现有二线及以上疗法中位无进展生存期仅2-5个月 存在显著未满足临床需求[5] 企业战略与平台优势 - 公司建立区域性候选药物加工网络 依托专有铅发生器提供临床及商业化供应[7] - 同步开发神经内分泌瘤(VMT-α-NET)和实体瘤(PSV359)项目 均处于Ⅰ/Ⅱa期试验阶段[7] - 技术平台可实现肿瘤特异性辐射递送 通过互补成像诊断优化个体化治疗方案[6][7]

文章核心观点 - 透视治疗公司宣布其[Pb]VMT-α-NET项目的更新数据被2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会接受展示 [1] 会议信息 - 报告人是梅奥诊所综合癌症中心的Thorvardur Halfdanarson [2] - 摘要标题是[Pb]VMT-α-NET靶向α粒子疗法（TAT）治疗晚期生长抑素受体2阳性（SSTR2+）神经内分泌肿瘤（NETs） [2] - 摘要编号为1033MO，会议类型为小型口头报告，会议标题是小型口头会议：NETs和内分泌肿瘤 [2] - 会议日期是2025年10月20日，会议时间是欧洲中部夏令时上午8:30 - 10:00，报告时间是欧洲中部夏令时上午9:00 [2] [Pb]VMT-α-NET项目情况 - 公司设计[Pb]VMT-α-NET以靶向并将Pb递送至表达SSTR2的肿瘤部位，正在对未接受过放射性药物治疗（RPT）的不可切除或转移性SSTR2阳性神经内分泌肿瘤患者进行多中心、开放标签、剂量递增、剂量扩展研究 [3] - 2025年5月美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上口头报告了截至2025年4月30日的数据中期更新 [3] - 2024年8月重新开放了队列2，2025年下半年，队列重新开放后至2025年4月30日入组的33名额外患者中的一些人将有机会在首次给药后进行至少32周的随访 [3] 公司概况 - 透视治疗公司是一家放射性药物开发公司，开创全身癌症的先进治疗方法，拥有利用α发射同位素Pb通过专门靶向部分将强大辐射特异性递送至癌细胞的专有技术 [4] - 公司还在开发包含相同靶向部分的互补成像诊断方法，采用“诊疗一体化”方法，有望提高疗效并最大限度降低毒性 [4] - 公司的黑色素瘤（VMT01）、神经内分泌肿瘤（VMT-α-NET）和实体瘤（PSV359）项目正在美国进行1/2a期成像和治疗试验 [5] - 公司通过其专有的Pb发生器扩大其区域药品候选物加工设施网络，为临床试验和商业运营提供可用于患者的产品候选物 [5]