SAN DIEGO, Sept. 29, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Robbins Geller Rudman & Dowd LLP announces that purchasers or acquirers of Fluor Corporation (NYSE: FLR) securities between February 18, 2025 and July 31, 2025, inclusive (the “Class Period”), have until Friday, November 14, 2025 to seek appointment as lead plaintiff of the Fluor class action lawsuit. Captioned Maglione v. Fluor Corporation, No. 25-cv-02496 (N.D. Tex.), the Fluor class action lawsuit charges Fluor and certain of Fluor’s top current and former ex ...

诉讼案件概述 - 洛克希德·马丁公司因涉嫌违反《1934年证券交易法》被集体诉讼 案件编号为25-cv-06197 诉讼时效截至2025年9月26日 [1] - 诉讼指控公司在2024年1月23日至2025年7月21日期间发布虚假或误导性陈述 并未能披露内部控制缺陷 [3] 财务损失披露 - 2024年10月22日公司因航空业务分类项目成本超支确认8000万美元损失 股价下跌超6% [4] - 2025年1月28日公司披露航空与导弹业务因绩效趋势和项目审查确认17亿美元税前损失 其中航空项目损失5.55亿美元 股价下跌超9% [5] - 2025年7月22日公司追加确认16亿美元税前损失 包括航空分类项目因设计及测试问题产生的9.5亿美元损失 以及加拿大海事直升机项目因能力扩展产生的5.7亿美元损失 股价下跌近11% [6] 业务运营问题 - 公司被指控缺乏对风险调整合同的有效内部控制 包括利润确认率的报告缺陷 [3] - 公司存在项目需求审查、技术复杂性评估及进度风险管理的程序缺陷 [3] - 公司在成本控制、质量保证和交付进度方面存在能力夸大问题 [3] 公司背景 - 洛克希德·马丁为航空航天与国防承包商 从事技术系统的研发、设计、制造及集成服务 [2]

核心观点 - Sarepta Therapeutics因涉嫌违反《1934年证券交易法》被提起集体诉讼，指控其在2023年6月22日至2025年6月24日期间对ELEVIDYS疗法的安全风险作出虚假或误导性陈述[1][3] - 诉讼指控公司未披露ELEVIDYS存在重大安全风险、试验方案未能检测严重副作用，且不良事件导致临床试验暂停和监管审查[3] - 事件导致公司股价多次大幅下跌，累计跌幅超过84%（27%+7%+42%+8%）[4][5][6][7] 诉讼事件时间线 - 2025年3月18日：披露首例ELEVIDYS治疗后急性肝衰竭致死病例，股价下跌27%[4] - 2025年4月4日：欧盟成员国要求审查死亡病例，公司暂停部分临床试验招募和给药，股价下跌7%[5] - 2025年6月15日：第二例死亡病例导致暂停非卧床患者ELEVIDYS发货及ENVISION研究给药，股价下跌42%[6] - 2025年6月24日：FDA发布安全通告调查两例死亡事件，股价下跌8%[7] 涉事产品信息 - ELEVIDYS是Sarepta开发的处方基因疗法，用于治疗杜氏肌营养不良症（Duchenne）特定患者群体[2] - 诉讼称该疗法存在未披露的安全风险，包括急性肝衰竭等严重不良事件[3] 法律程序 - 投资者可在2025年8月25日前申请成为集体诉讼首席原告，首席原告将代表全体成员主导诉讼[1][8] - 律师事务所Robbins Geller曾为投资者追回历史最高72亿美元证券诉讼赔偿（Enron案）[9][10]

公司诉讼案件 - 针对Fortrea Holdings Inc的集体诉讼指控公司在2023年7月3日至2025年2月28日期间违反《1934年证券交易法》[1] - 诉讼指控公司高管在分拆后对Pre-Spin项目的收入贡献和成本节约做出虚假或误导性陈述[3] - 诉讼称公司此前公布的2025年EBITDA目标被夸大，且分拆后业务模式的可行性被高估[3] 公司业务背景 - Fortrea是一家全球性临床研究组织(CRO)，为生物制药和医疗器械客户提供产品开发解决方案[2] - 公司于2023年6月从Labcorp Holdings Inc分拆成为独立上市公司[2] - 分拆时公司与Labcorp签订了过渡服务协议(TSAs)，由Labcorp提供过渡性服务[2] 市场反应 - 2024年9月25日Jefferies报告将Fortrea评级从买入下调至持有，导致股价下跌超过12%[4] - 2024年12月6日Baird Equity Research将Fortrea评级从优于大市下调至中性，股价下跌超过8%[5] - 2025年3月3日公司公布2024年财报显示2025年收入和EBITDA目标未达预期，股价下跌超过25%[6] 财务问题 - Pre-Spin项目处于生命周期后期，2025年收入和盈利能力低于预期[6] - 分拆后业务增长不足以抵消Pre-Spin项目的经济影响[6] - 新旧项目组合问题将持续影响2025年财务表现[6]

诉讼案件概述 - 律师事务所Robbins Geller Rudman & Dowd LLP宣布针对UroGen Pharma Ltd的集体诉讼，购买或收购其证券的投资者可在2025年7月28日前申请成为首席原告 [1] - 诉讼指控UroGen及其部分现任和前任高管违反1934年证券交易法 [1] 公司业务与产品 - UroGen专注于开发和商业化针对特殊癌症的解决方案 [2] - 公司主要管线产品UGN-102（丝裂霉素）是一种膀胱内溶液，用于治疗低级别中危非肌层浸润性膀胱癌 [2] 诉讼指控内容 - 指控称被告在集体诉讼期间作出虚假或误导性陈述，未披露ENVISION临床研究缺乏并发对照组，难以证明UGN-102的有效性 [3] - 公司未采纳FDA关于研究设计的警告，导致UGN-102新药申请（NDA）存在重大不被批准风险 [3] FDA审查与股价影响 - 2025年5月16日FDA发布简报文件，指出ENVISION研究缺乏并发对照组使主要终点难以解释，且多次建议随机试验设计但公司未采纳 [4] - 消息公布后UroGen股价下跌近26% [4] - 2025年5月21日肿瘤药物咨询委员会投票反对UGN-102 NDA，认为其风险收益比不理想，股价随后下跌近45% [5] 首席原告程序 - 根据1995年私人证券诉讼改革法，集体诉讼期间购买或收购UroGen证券的投资者可申请成为首席原告 [6] - 首席原告代表所有其他集体成员指导诉讼，并可选择律师事务所 [6] 律师事务所背景 - Robbins Geller Rudman & Dowd LLP是全球领先的证券欺诈和股东诉讼律师事务所 [7] - 该律所在过去五年中有四年位列ISS证券集体诉讼服务排名第一，2024年为投资者追回超过25亿美元 [7] - 律所在10个办公室拥有200名律师，曾创下72亿美元的历史最大证券集体诉讼赔偿纪录 [7]