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J&J Up Around 17% in 3 Months: Should You Buy, Sell or Hold the Stock?
ZACKS· 2025-11-25 13:26
股价表现与市场环境 - 强生公司股价在过去三个月上涨16.7%,年初至今上涨42.5%,表现优于行业16.0%的涨幅以及标普500指数 [1][22][24] - 股价上涨主要得益于2025年第三季度业绩超预期,以及公司上调全年销售指引 [1] - 制药与生物技术行业近期复苏,辉瑞、阿斯利康、礼来和诺和诺德等大型药企与政府签署药品定价协议,以换取三年药品进口关税豁免,这增强了行业可持续复苏的预期 [2][3] 创新药业务表现与展望 - 创新药部门在2025年前九个月有机销售额增长3.4%,尽管面临Stelara专利到期和D部分重新设计的负面影响 [5] - 第三季度是该部门连续第二个季度销售额超过150亿美元,增长由Darzalex、Erleada和Tremfya等关键药物驱动 [5] - 新药Carvykti、Tecvayli、Talvey、Rybrevant和Spravato对增长贡献显著,前三季度这三款新癌症药物合计销售额为21.4亿美元 [5][8] - 公司预计2026年创新药部门增长将加速,由关键产品、新药及近期推出的产品驱动,例如Tremfya用于炎症性肠病、Rybrevant联合Lazcluze用于非小细胞肺癌以及新批准的膀胱癌药物Inlexzo [6] - 公司认为其创新药部门有10款新产品/候选药物具有达到50亿美元销售峰值的潜力 [11] 研发管线进展 - 公司在2025年研发管线取得快速进展,获得了重要的临床和监管里程碑,将推动未来增长 [7] - 今年获批的新产品包括用于高危非肌层浸润性膀胱癌的首创药物释放系统Inlexzo/TAR-200,以及用于治疗全身性重症肌无力的Imaavy [7] - 针对中重度斑块状银屑病的关键候选药物icotrokinra的监管申请已提交,该药有望通过每日一次的药丸革新治疗方案 [7] - 公司近期收购Intra-Cellular Therapies,将抗抑郁药Caplyta纳入其神经科学产品组合,该药有望在2025年末获批作为重度抑郁症的辅助治疗 [10] 医疗科技业务转型与展望 - 医疗科技业务在过去两个季度有所改善,增长动力来自收购的心血管业务Abiomed和Shockwave,以及外科视觉和伤口闭合业务 [12] - 公司宣布计划将医疗科技部门中的骨科业务分拆为一家独立的骨科专注公司DePuy Synthes,此举旨在将投资组合转向高创新、高增长市场 [12][13] - 公司预计2026年医疗科技业务增长将优于2025年,由新推出产品的采用率提高以及对高增长市场的关注度增加所驱动 [14] - 预计2026年将在美国推出新产品,如Shockwave C2 Aero导管和Tecnis人工晶状体,并提交OTTAVA机器人手术系统的监管申请 [14] 面临的挑战与风险 - 公司在中国市场面临阻力,销售额受到带量采购计划的负面影响,且预计该影响将持续 [15] - 关键产品Stelara在2025年失去美国专利独占权,其2024年占创新药部门销售额约18%,2025年前九个月Stelara销售额下降约40% [16][17] - 医疗保险D部分重新设计根据《通货膨胀削减法案》对销售额产生负面影响,预计2025年将造成约20亿美元的销售额损失 [18] - 公司面临超过73,000起与其滑石粉产品相关的诉讼,其通过破产解决诉讼的策略第三次失败,现已回归传统侵权系统个别应对诉讼 [19][20] 财务估值与预期 - 公司股票当前基于远期市盈率的估值为18.04倍,高于行业的17.04倍,也高于其五年均值15.65倍 [26] - 过去60天内,2025年每股收益共识预期从10.86美元微升至10.87美元,2026年预期从11.37美元升至11.48美元 [29][31]
Ipsen delivers strong sales in the first quarter 2025 and confirms its full-year guidance
Globenewswire· 2025-04-16 04:57
核心财务表现 - 2025年第一季度总销售额达9.188亿欧元 同比增长11.7%(实际汇率)或11.6%(固定汇率)[2][7] - 三大治疗领域均实现增长:肿瘤学(6.55亿欧元 +8.0%固定汇率)、神经科学(1.935亿欧元 +9.6%固定汇率)、罕见病(7030万欧元 +74.6%固定汇率)[2] - 罕见病业务增长显著主要得益于Iqirvo和Bylvay两款创新药物的贡献[7] 全年业绩指引 - 确认2025年全年财务指引:总销售额固定汇率增长超5.0% 核心运营利润率超过30.0%[8] - 指引考虑美国及欧洲仿制药竞争对Somatuline销售额的负面影响 且不包含潜在后期业务开发交易影响[3] 研发管线进展 - Tovorafenib的监管申请获欧洲药品管理局(EMA)受理 用于治疗儿童低级别胶质瘤[4] - 启动RAF抑制剂IPN01195的I期临床 与ERK抑制剂IPN01194及Tovorafenib共同靶向MAPK通路[5] - 2025年关键里程碑包括:Cabometyx(CABINET试验)欧盟监管决定、fidrisertib(FALKON试验)IIb期数据读出、LANT(LANTIC试验)概念验证数据[9] 公司融资动态 - 成功完成5亿欧元首次公开发行债券 票面利率3.875% 2032年到期[10] - 同步更新15亿欧元银团循环信贷额度 延长债务期限结构[10] - 标普和穆迪授予投资级评级 债券获得多元化机构投资者超额认购[10] 企业战略与定位 - 专注于肿瘤学、罕见病和神经科学三大治疗领域的全球生物制药公司[14] - 通过内部创新与外部合作推动管线发展 业务覆盖全球100多个国家[14] - 在巴黎泛欧交易所(IPN)和美国ADR市场(IPSEY)双重上市[15] 信息披露安排 - 计划于2025年7月31日公布半年度业绩[12] - 投资者电话会议于欧洲中部时间4月16日14:00举行[11]