MISSISSAUGA, Ontario and MANCHESTER, United Kingdom, Sept. 23, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Microbix Biosystems Inc. (TSX: MBX, OTCQX: MBXBF, Microbix®), a life sciences innovator, manufacturer, and exporter, and EMQN CIC (EMQN), a global supplier of laboratory external quality assessment (“EQA”) schemes for human genomic testing, announce the go-live of a program to support rapid and accurate identification of patients who carry gene-variants associated with faster and slower than normal metabolism of the wide ...

临床研究结果 - 公司GeneSight Psychotropic测试在针对至少一次治疗失败的重度抑郁症患者中显示出优于常规治疗的临床效用[1] - 通过六项前瞻性对照试验对3,532名成人患者分析显示 使用GeneSight的患者实现缓解的可能性高出41% 治疗反应率提高30%[7][8][9] - 精神病学研究证实其组合基因检测方法在预测舍曲林代谢方面优于单基因检测[4] 业务影响与市场前景 - 该进展预计强化公司药物基因组学业务[2] 最新有利数据可能提升市场对股票的情绪[4] - 心理健康检测市场规模预计以8.6%年复合增长率增长 2033年达51亿美元[10] - 公司计划向支付方提交该数据 以扩大患者对GeneSight测试的可及性[8] 财务表现与估值 - 公司市值6.318亿美元[5] 长期每股收益增长率33.1% 显著高于行业21.1%的水平[5] - 过去四个季度平均盈利超出预期210%[5] 近三个月股价上涨38% 远超行业7.4%的涨幅[12] - 周三股价微跌0.5%至6.79美元[3] 产品与技术优势 - GeneSight Psychotropic测试涵盖64种常用精神类药物 可评估患者基因对药物代谢和反应的影响[6] - 6月公布与日本国立癌症研究中心合作的MONSTAR-SCREEN 3研究 证明其超灵敏Precise MRD测试可检测癌症患者ctDNA[11] 行业地位与同业对比 - 公司目前获Zacks第三级持有评级[13] - 同业公司Envista过去一年股价上涨16.7% 盈利收益率5.4%[14] Medpace同期上涨31.3% 历史EPS增长率30.9%[15] Phibro动物健康股价跳涨29.1% 盈利收益率6.3%[15]

New Service Empowers Clinicians with Personalized Insights from Coriell Life Sciences to Optimize Prescribing Across SpecialtiesSECAUCUS, N.J., Sept. 4, 2025 /PRNewswire/ -- Quest Diagnostics (NYSE: DGX), a leading provider of diagnostic information services, today announced an advanced pharmacogenomic (PGx) laboratory test service designed to help providers understand the patient's individual genetic response to select drug therapies. This innovative offering aims to help providers determine appropriate me ...

核心观点 - 公司旗下GeneSight Psychotropic测试在针对重度抑郁症患者的荟萃分析中显示出显著临床优势 相比常规治疗 使用该测试的患者缓解率和应答率分别提升41%和30% [1][2][7] 临床研究数据 - 研究覆盖6项前瞻性对照试验 共纳入3,532名曾至少一次治疗失败的重度抑郁症成年患者 [1][4] - 采用HAM-D17量表和PHQ-9问卷评估症状 应答率定义为抑郁评分较基线改善≥50% 缓解率定义为HAM-D17≤7分或PHQ-9≤5分 [4] 产品技术优势 - GeneSight Psychotropic测试覆盖64种常用精神类药物 涉及抑郁症、焦虑症、多动症等治疗领域 [5] - 通过分析患者基因对药物代谢和反应的影响 减少临床用药试错过程 [5] 商业拓展计划 - 公司计划向支付方提交该研究数据 以扩大测试可及性并帮助患者实现抑郁缓解 [3][8] - 该测试被定位为增强临床医生决策的工具 适用于至少一次治疗失败的患者群体 [2][5] 公司战略定位 - 公司专注于分子诊断和精准医学领域 致力于通过分子洞察改善患者护理并降低医疗成本 [6] - 首席科学官强调将抑郁症视为慢性病进行管理的公共卫生价值 [3]

核心观点 - BrainStorm Cell Therapeutics Inc 宣布其NurOwn®在ALS治疗中的新药效基因组数据被选入ISCT 2025年会进行口头报告，重点探讨UNC13A基因型对ALS患者临床结果的影响[1] - 公司计划启动NurOwn®的3b期临床试验，以进一步验证其在早期ALS患者中的潜力，并已提交IND修正案，与FDA保持积极沟通[3] - 首席医学官Bob Dagher博士强调，这是首次在ALS 3期试验中进行的药效基因组分析，探索UNC13A基因型如何影响患者对治疗的反应，为ALS个性化医疗提供新方向[3] 公司动态 - BrainStorm Cell Therapeutics Inc 是一家专注于开发自体成人干细胞疗法治疗神经退行性疾病的公司，其专有平台NurOwn®利用间充质干细胞(MSCs)产生分泌神经营养因子的细胞(MSC-NTF细胞)，旨在调节神经炎症并促进神经保护[4] - NurOwn®已获得FDA和EMA的孤儿药认定，已完成3期ALS试验(NCT03280056)，并计划在FDA的特殊协议评估(SPA)下启动确认性3b期试验[5] - 公司还推进了一种专有的同种异体外泌体平台，用于递送治疗性蛋白质和核酸，并获得了美国专利商标局的基础专利许可通知，进一步巩固了其在该领域的知识产权组合[6] 行业进展 - ISCT 2025年会将展示NurOwn®的最新科学数据，探讨间充质干细胞/基质细胞在临床转化中的最新突破及其对未来细胞疗法的影响[2] - 公司已完成NurOwn®在进展性多发性硬化症(MS)中的2期开放标签多中心试验(NCT03799718)，该试验得到了国家多发性硬化症协会的支持[6] - 公司已将其ALS疾病生物学的研究成果发表在多个同行评审期刊上，包括与UNC13A基因型相关的药效基因组反应、七个纵向时间点收集的生物标志物数据以及对“地板效应”的全面分析[5][6] 会议详情 - 报告标题：Debamestrocel Effect on Clinical and Biomarker Endpoints by UNC13A Genotype in Phase 3 ALS Trial - 主讲人：Bob Dagher博士 - 会议时间：2025年5月8日，美国中部时间上午9:00至10:00 - 会议地点：Ernest N Morial Convention Center, New Orleans - 会议结束后，海报副本将在公司官网上提供[3]