Orphan Drug designation

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Candel Therapeutics (CADL) FY Conference Transcript
2025-09-05 12:00
Candel Therapeutics (CADL) FY Conference September 05, 2025 07:00 AM ET Speaker1Investment Conference. My name is Vivian, and I am an analyst on the Corporate Access team. HCW is a full-service investment bank dedicated to providing corporate finance, strategic advisory, and related services to public and private companies across multiple sectors and regions. We have a total of 19 publishing senior analysts in over 650 companies covered across all sectors. If you would like more information, please visit ou ...
Keros Announces U.S. FDA Orphan Drug Designation Granted to KER-065 for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy
Globenewswire· 2025-08-20 13:48
核心观点 - 美国FDA授予Keros Therapeutics旗下在研药物KER-065用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的孤儿药资格认定 凸显该疾病领域存在重大未满足医疗需求 并为企业带来临床开发及未来商业化方面的潜在优势 [1][2] 药物研发进展 - KER-065是一种新型配体陷阱 通过修饰激活素受体IIA和IIB的配体结合域与人抗体Fc域融合而成 旨在抑制肌肉生长抑制素和激活素A的生物效应 从而促进骨骼肌再生、增大肌肉体积和力量、减少体脂及纤维化并增强骨骼强度 [3] - 该药物目前正针对神经肌肉疾病进行开发 其中DMD为优先适应症 公司计划推进其进入二期临床试验阶段 [2][3] 疾病背景与市场空间 - DMD是肌营养不良症中最常见的类型 由于基因突变导致抗肌萎缩蛋白功能缺失 引发肌肉细胞易损伤和渐进性死亡 并被纤维化和脂肪组织替代 最终导致肌力丧失、行动障碍以及呼吸和心脏并发症 [4] - 心肌纤维化进而引发心力衰竭 是目前DMD患者的主要死因 据美国国家罕见病组织估计 全球范围内每3500名男婴中约有1例患病 [4] - 孤儿药认定适用于在美国患者人数少于20万人的罕见病领域 获得该资格的研究药物可享受税收抵免、FDA申请费用减免以及获批后7年的市场独占期等权益 [2] 公司研发定位 - Keros是一家临床阶段生物制药公司 专注于开发针对TGF-β信号通路功能异常相关疾病的新型疗法 该蛋白家族调控血液、骨骼、骨骼肌、脂肪及心脏等多种组织的生长、修复和维持 [5] - 除KER-065外 公司最先进在研产品elritercept正在开发用于治疗骨髓增生异常综合征和骨髓纤维化患者的血细胞减少症(包括贫血和血小板减少症) [5]