核心观点 - VLA15在2期研究中显示积极的免疫原性和安全性数据 强化其作为首个莱姆病疫苗的潜力[1][3][7] - 目前尚无获批的人用莱姆病疫苗 VLA15是临床开发进展最快的候选疫苗 已进入3期试验阶段[2][6][14] - 美国每年约47.6万人诊断治疗莱姆病 欧洲年报告13.2万例 医疗需求持续增长[2][11] 临床数据 - 第三次加强针后所有年龄组(5-65岁)均产生显著回忆性免疫反应 覆盖全部六种血清型[3][7] - 血清转化率达到100%(置信区间96.7%-100%) 与首次和第二次加强针结果一致[3] - 安全性与耐受性良好 独立数据监测委员会未发现任何安全问题[3][4][7] 研发进展 - 两项3期试验接近完成 VALOR研究针对5岁及以上人群 另一项针对5-17岁儿童[2][5] - 预计2026年向FDA提交生物制剂许可申请(BLA) 向EMA提交上市许可申请(MAA)[2] - 采用0-2-6月或0-6月免疫方案 之后每年加强接种[5][9] 疫苗特性 - 多价蛋白亚单位疫苗 靶向伯氏疏螺旋体OspA蛋白[6] - 覆盖北美和欧洲最常见的六种OspA血清型[6][8] - 使用铝佐剂制剂 肌肉注射给药[10] 市场背景 - 莱姆病是北半球最常见的媒介传播疾病 地理范围持续扩大[3][11] - Valneva是专业疫苗公司 拥有三个自有旅行疫苗产品[12][13] - 与辉瑞于2020年4月达成VLA15开发和商业化合作协议[4][14]