Single-ascending dose portion of study has successfully completed 2.5 and 7 mg / kg levelsDose dependent immunosuppressive effect against a strong foreign antigen observed with continued favourable safety profileSubstantial reduction in T cell activity highlights the potential efficacy of IMP761 in treating autoimmune diseasesGiven encouraging efficacy and safety, the trial will continue as planned and further updates are anticipated in 1H CY2026 including presentation of data at a major medical conference ...

核心观点 - Immutep Limited公布其首创LAG-3激动剂抗体IMP761的I期临床试验取得积极初步疗效数据和持续良好的安全性数据 [1] 临床试验数据总结 - 在迄今为止最高剂量水平（0.9 mg/kg）下，健康参与者中未出现治疗相关不良事件 [2] - 该剂量水平的药效学数据显示，在新抗原再次攻击后第10天，皮肤中T细胞浸润的抑制率已达到80% [2] - 基于令人鼓舞的疗效和安全性，公司将继续进行2.5、7和14 mg/kg的单次递增剂量水平研究 [2] - 额外的I期试验数据预计将在2025日历年下半年公布 [5] 产品机制与潜力 - IMP761是首个为治疗自身免疫性疾病而开发的LAG-3激动剂抗体，旨在通过增强LAG-3的“刹车”功能来沉默失调的自身抗原特异性记忆T细胞，从而靶向自身免疫性疾病的根本原因并恢复免疫系统平衡 [3][6] - LAG-3免疫检查点已被多篇出版物确认为类风湿性关节炎、1型糖尿病和多发性硬化症的有前景的治疗靶点，这些疾病均代表价值数十亿美元的市场 [3] - LAG-3在活化T细胞上的表达对疾病部位具有高度特异性，特别是在慢性炎症区域，这种独特性使得IMP761可能比其他疗法更具靶向性且副作用更少 [4] 公司背景与研发重点 - Immutep是一家专注于开发癌症和自身免疫性疾病新型免疫疗法的后期生物技术公司 [7] - 公司在淋巴细胞激活基因-3（LAG-3）疗法的理解和推进方面是先锋，其多元化的产品组合利用LAG-3来刺激或抑制免疫反应 [7][8]