智通财经APP讯，石药集团(01093)发布公告，集团开发的GLP -1 / GIP受体双偏向性激动多肽注射液( SYH2069注射液 )已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。此前，该 产品亦已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国开展临床试验。 本 次 获 批 的 临 床 适 应 症 为 肥 胖 或 超 重 合 并 至 少 一 种 体 重 相 关 合 并 症 人 群 的 体 重 管 理 。 此外，该产品亦具备用于改善成人2型糖尿病(T2DM)患者的血糖控制的潜力，具有较高的临床开发 价值。 该 产 品 有 望 成 为 中 国 首 款 进 入 临 床 阶 段 的 GLP -1 / GIP 受 体 双 偏 向 激 动 剂 ， 可 选 择 性 激 活 c AMP通路，显著降低b-arrestin募集，从而减少受体内吞及脱敏，提高药效和效果持续性。同 时，结合长半衰期修饰平台技术，该产品能实现更深度、更持久的减重效果。在饮食诱导肥胖(DIO)小 鼠和非人灵长类的研究中，该产品在减重及代谢改善方面的效果均显著优于同类上市产品。非人灵长类 重复给药毒理研究显示，该产品耐受性良好，未观 ...

新产品和新技术研发 - 石药集团GLP -1 / GIP受体双偏向性激动多肽注射液（SYH2069注射液）获美国FDA批准开展临床试验[3] - 该产品有望成中国首款进入临床阶段的GLP - 1/GIP受体双偏向激动剂[4] - 获批临床适应症为肥胖或超重合并症人群体重管理，具改善2型糖尿病血糖控制潜力[5] - 产品能选择性激活cAMP通路，减重及代谢改善效果优于同类上市产品，耐受性良好[4]