药物研发进展 - 百时美施贵宝与BioNTech联合开发的新型双特异性抗体pumitamig（BNT327/BMS986545）在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的II期研究中显示76.3%的确认客观缓解率、100%疾病控制率及6.8个月中位无进展生存期 [1][3] - pumitamig结合PD-L1检查点抑制与VEGF-A中和作用 通过单一分子实现两种互补机制 [2] - 联合化疗方案安全性可控 无新安全信号且停药率低 支持其进入关键III期ROSETTA LUNG-01研究 [4] 合作与竞争格局 - 百时美施贵宝于2025年6月与BioNTech合作 以应对Revlimid等核心药物仿制药冲击 [5] - 默克于2024年11月获得LM-299（PD-1/VEGF双抗）全球独家授权 强化其Keytruda为基础的肿瘤管线 [6][7] - 辉瑞与3SBio达成协议 以12.5亿美元首付款及1亿美元股权投资获得SSGJ-707（PD-1/VEGF双抗）海外权益 并可能追加1.5亿美元获得中国权益 [8][9][11] 公司财务表现 - 百时美施贵宝股价年内下跌13% 同期行业增长5.5% [12] - 公司远期市盈率7.66倍 低于行业均值14.94倍及自身历史均值8.47倍 [13] - 2025年每股收益预期从60天前的6.56美元下调至6.50美元 2026年预期从6.03美元上调至6.07美元 [14][17]

战略合作与财务影响 - 公司与BioNTech达成战略合作，共同开发和商业化双特异性抗体BNT327，用于多种实体瘤治疗[1] - 公司将支付15亿美元预付款，并在2028年前支付总计20亿美元的非或有里程碑付款[2] - 约15亿美元的知识产权研发费用可能在第二季度确认，对净利润产生负面影响[2][8] 现有业务压力 - 核心产品Revlimid、Pomalyst、Sprycel和Abraxane面临仿制药冲击，收入承压[3] - 抗凝血药物Eliquis销售受美国医疗保险Part D政策调整影响[3] - 2025年每股收益预期从6.89美元下调至6.52美元，2026年预期下降5美分[12][13] 行业竞争动态 - PD-1/VEGF双抗成为癌症治疗热门领域，默克和辉瑞已布局同类产品[4] - 默克于2024年11月获得LM-299全球独家授权，强化其PD-L1抑制剂Keytruda的管线协同[5] - 辉瑞与3SBio达成协议，在中国以外开发PD-1/VEGF双抗SSGJ-707，并计划投资1亿美元股权[6] 股价与估值表现 - 公司股价年内下跌15%，跑输行业1.3%的涨幅[7] - 当前远期市盈率7.4倍，低于历史均值8.53倍及行业14.79倍水平[10] - 近60天Q1每股收益预期下调16.87%，全年预期呈持续下调趋势[13]