Long-Term Data from FOREST-HCM in Non-Obstructive HCM and Results from Prespecified Analysis of MAPLE-HCM to be Presented in Late-Breaking Clinical Research Session SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Sept. 18, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cytokinetics, Incorporated (Nasdaq: CYTK) today announced three upcoming presentations, including two Late Breaking Clinical Research presentations and one poster presentation, at the Heart Failure Society of America (HFSA) Annual Scientific Meeting 2025 taking place in Minneapolis ...

核心观点 - Aficamten在治疗梗阻性肥厚型心肌病(HCM)患者中显示出优于标准治疗药物美托洛尔的疗效，显著改善峰值摄氧量(pVO2) [1][2] - MAPLE-HCM三期临床试验达到主要终点，Aficamten的安全性和耐受性优于美托洛尔 [2] - 这是首次证明Aficamten可作为单药治疗为梗阻性HCM患者带来临床显著改善的证据 [3] 临床试验结果 - 主要终点：Aficamten组从基线到第24周的pVO2变化显著优于美托洛尔组 [2] - 次要终点包括KCCQ评分、NYHA功能分级改善、左心室质量指数(LVMI)等指标变化 [4] - 试验设计：175名患者1:1随机分组，双盲双模拟设计，分层随机化 [5] 药物特性 - Aficamten是一种选择性小分子心肌肌球蛋白抑制剂，通过减少肌动蛋白-肌球蛋白交联桥数量来抑制心肌过度收缩 [6] - 临床前模型显示Aficamten通过结合心肌肌球蛋白的特定位点来降低心肌收缩力 [6] - 开发项目评估其改善运动能力(pVO2)和缓解HCM症状的潜力 [7] 监管进展 - 美国FDA和中国NMPA已授予Aficamten治疗症状性梗阻性HCM的突破性疗法认定 [8] - 美国FDA正在审查Aficamten的新药申请，PDUFA目标日期为2025年12月26日 [9] - 欧洲EMA正在审查Aficamten的上市许可申请，中国CDE也在进行优先审评 [9] 其他临床试验 - ACACIA-HCM：评估Aficamten在非梗阻性HCM患者中的三期临床试验 [10] - CEDAR-HCM：评估Aficamten在儿童梗阻性HCM患者中的临床试验 [10] - FOREST-HCM：Aficamten在HCM患者中的开放标签扩展研究 [10] 公司背景 - Cytokinetics是一家专注于心血管疾病的生物制药公司，拥有25年肌肉生物学研究经验 [11] - 除Aficamten外，公司还在开发omecamtiv mecarbil(心肌肌球蛋白激活剂)、CK-586和CK-089等其他心血管药物 [11]

纪要涉及的行业和公司 - 行业：心脏病学、制药行业 - 公司：Cytokinetics，一家专注于肌肉生物学的专业心脏病学公司 纪要提到的核心观点和论据 产品管线与研究进展 - **Aficamtan** - 用于治疗梗阻性肥厚型心肌病（OHCM）的PDUFA日期为今年12月，基于SEQUOIA研究及其开放标签扩展FORUST，该药物在主要和次要终点上对OHCM患者有显著临床意义的效果 [1][3] - 另一项Maple HCM研究本月将公布结果，与SEQUOIA和FORUST研究共同为OHCM患者带来新药物的希望 [3] - 针对非梗阻性肥厚型心肌病（NHCM）的Acacia研究已提前近六个月完成入组，预计明年上半年公布结果，若结果积极，Aficamtan可能成为首个获批用于NHCM的心脏肌球蛋白抑制剂 [3][26] - **Omecamtiv mecarbil**：正在研究用于治疗射血分数降低的心力衰竭患者 [4] - **CK586**：正在研究用于治疗射血分数保留的心力衰竭（HFpEF），今年晚些时候将完成前两个队列的入组 [35] FDA审查与PDUFA延期 - FDA在审查过程中未对提交的数据和获批潜力提出重大反对或问题，与公司在多个层面进行了积极互动，监管流程按计划进行 [5][6][7] - PDUFA延期三个月，原计划10月推出产品，现若12月获批，可避免在11月假期期间推出，更有利于建立市场动力 [15] 产品差异化优势 - **临床设计与疗效**：Aficamtan设计目标是简化给药，可快速增加剂量，在短时间内缓解症状，超过目标剂量时降低剂量效果可在短时间内消退，且药物相互作用可预测，能提高疗效 [10][11] - **商业角度**：在疗效、安全性和REMS方面与Kamsios有差异，Maple研究有助于扩大市场至普通心脏病学领域，若Acacia研究结果积极，将带来更多动力和光环效应 [12][13][14] 研究设计与信心来源 - **Maple研究**：设计该研究是为了证明Aficamtan单药治疗相对于标准治疗β - 阻滞剂的优势，以提升其成为标准治疗的地位，成功标准包括至少1.5 - 2.0的峰值VO2增加以及良好的安全性和耐受性 [21][23][24] - **Acacia研究**：快速入组得益于研究人员对药物作用机制的热情和与临床团队的密切合作，公司对Aficamtan在NHCM中的疗效有信心，基于REDWOOD Cohort four数据、良好的II期经验以及精心设计的III期试验 [26][27][31] - **CK586研究**：NHCM研究的结果对HFpEF有直接相关性，研究聚焦于高射血分数、生物标志物升高、心力衰竭症状的人群，以模拟NHCM患者模型 [36][39] 其他重要但可能被忽略的内容 - 公司商业组织招聘了超过4000名心血管代表，竞争约125 - 150个职位，其中超90%有超过十年经验 [18][19] - REDWOOD Cohort four中有约40名患者进入FORUST开放标签扩展，可实时评估药物效果 [34]