Cardiac Arrhythmia Treatment
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Catheter Precision (VTAK) Reports Third Quarter and First Nine Months 2025 Results of Operations
Globenewswire· 2025-11-13 21:15
财务表现 - 2025年第三季度总收入为226,000美元,较2024年同期的96,000美元增长135% [9] - 截至2025年9月30日的九个月总收入为581,000美元,较2024年同期的271,000美元增长114% [9] - 2025年第三季度GAAP净亏损为2,251,000美元,较2024年同期的4,120,000美元减少45% [9] - 截至2025年9月30日的九个月GAAP净亏损为11,405,000美元,2024年同期为11,015,000美元,九个月期间的非现金费用分别为4,232,000美元和4,437,000美元 [9] 商业进展 - LockeT产品在第二季度获得CE标志批准后,在美国以外市场的销售活动增加,已引起德国、法国、意大利、西班牙、葡萄牙、英国和南非等多个国家的兴趣 [2] - 2025年10月,南非已有五个客户对LockeT产品进行复购 [2] - VIVO产品线在美国以外市场也获得增长动力,新增客户开始使用,并于2025年10月获得来自法国的首个订单 [2] 临床研究与市场认可 - 2025年9月下旬,电生理学领域知名刊物《EP Lab Digest》刊登了对Montefiore医院电生理学部门主任Luigi Di Biase教授的访谈,访谈重点介绍了LockeT缝合固定装置在电生理手术后静脉闭合方面的使用及其经济效益 [3] - 2025年完成的两项VIVO临床研究提供了强有力的临床证据,巩固了VIVO作为治疗室性心律失常变革性方法的地位 [4] 公司战略与产品管线 - 公司基于第三季度业绩和完善的产品管线,预计未来一年将进入关键增长期 [4] - 计划在美国和国际市场大幅扩展已获批产品线 [4] - VIVO是一种非侵入性3D成像系统,可帮助医生在术前识别室性心律失常的起源,从而简化工作流程并缩短手术时间,已获得美国FDA上市许可和CE标志 [6] - LockeT是一种旨在辅助经皮静脉穿刺后止血的缝合固定装置,是美国FDA注册的I类器械并拥有CE标志 [7]