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COVID - 19 vaccine
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MRNA Stock Rises as Updated COVID-19 Jab Shows Strong Immune Response
ZACKS· 2025-09-17 15:05
核心观点 - Moderna股价因Spikevax新冠疫苗第四阶段研究积极数据上涨4% [1][6] - 2025-2026版Spikevax对LP8.1变体中和抗体增长超8倍且安全性良好 [2][6] - FDA已批准Moderna、辉瑞/BioNTech和Novavax三家公司更新版新冠疫苗 [4] 疫苗免疫原性数据 - 在12-64岁高风险人群及65岁以上年龄组中均观察到超8倍中和抗体增长 [2] - 疫苗安全性与既往研究一致 未发现新的安全性问题 [2] - 数据强化了临床前研究结果 支持FDA上月对疫苗的批准决定 [2] 公司股价表现 - Moderna年内股价下跌40.3% 同期行业指数上涨2.8% [3] - 昨日股价因积极临床数据上涨4% [1][6] 监管批准情况 - FDA批准Moderna两款疫苗:Spikevax(6个月-64岁高风险人群)和mNexspike(12-64岁人群) [7] - 辉瑞/BioNTech的Comirnaty获准用于5岁以上高风险人群 [7] - Novavax的Nuvaxovid是当前唯一非mRNA技术路径疫苗 获批用于12-64岁高风险人群 [9] 竞争对手进展 - 辉瑞/BioNTech更新版Comirnaty对LP8.1变体中和抗体增长4倍 [8] - Novavax蛋白疫苗获批为市场提供差异化技术选择 [9]
Moderna Announces Updated COVID-19 Vaccine Against LP.8.1 Variant Generates Strong Immune Response in Humans
Accessnewswire· 2025-09-16 10:00
核心观点 - 公司宣布2025-2026版Spikevax针对LP 8 1变种的初步免疫原性数据积极 显示中和抗体增长超8倍[1] 临床数据 - 2025-2026版Spikevax在12至64岁高风险人群及65岁以上老年群体中 针对LP 8 1变种的中和抗体平均增长超8倍[1] - 数据来源于正在进行的第四阶段临床试验 评估疫苗安全性 耐受性及免疫原性[1] 产品进展 - 临床数据强化了支持美国FDA近期批准2025-2026版Spikevax的临床前数据[1] - 疫苗靶向SARS-CoV-2的LP 8 1变种 旨在预防COVID-19[1]
U.S. FDA Approves BLA for Novavax's COVID-19 Vaccine
Prnewswire· 2025-05-19 11:00
The BLA approval was based on pivotal Phase 3 clinical trial data that showed Nuvaxovid was safe and effective for the prevention of COVID-19.2,3 In addition, the FDA has requested a new postmarketing commitment (PMC) to conduct a Phase 4 prospective, randomized, double-blinded, placebo-controlled efficacy and safety trial in individuals aged 50 through 64 without high-risk conditions for severe COVID-19. Novavax is working closely with Sanofi to assess funding and execution of this new trial. This PMC supp ...
COVID Vaccine Maker Novavax Stock Soars 16% - Here's Why
Benzinga· 2025-05-08 17:31
财务表现 - 2025年第一季度销售额达6.67亿美元,远超去年同期的9400万美元,超出市场预期的3.4385亿美元 [1] - 产品销售额增长主要源于两项预购协议终止带来的6.03亿美元收入 [1] - 每股收益2.93美元,实现扭亏为盈(去年同期亏损1.05美元),大幅超过华尔街预期的0.71美元 [3] - Nuvaxovid疫苗销售额达6.08亿美元,去年同期为8200万美元 [4] - 2025年全年收入指引上调至9.75-10.25亿美元,显著高于此前3-3.5亿美元的预期和市场预期的7.2416亿美元 [7] 成本控制 - 销售成本从去年同期的5900万美元降至1400万美元 [5] - 研发费用从9300万美元降至8900万美元,主要因新冠疫苗开发支出减少 [5] - 销售及管理费用从8700万美元降至4800万美元,得益于商业活动完成和持续成本削减 [5] 战略合作 - 与赛诺菲的合作带来4000万美元收入,包括预付款、里程碑摊销和成本补偿 [2] - 从2025-2026疫苗接种季开始,赛诺菲将在部分市场主导Nuvaxovid的商业化 [6] - 公司重点推进三大战略:优化与赛诺菲合作、拓展新合作机会、开发早期产品管线 [4] 监管进展 - 公司认为其生物制品许可申请(BLA)基于与FDA的沟通是可批准的 [8] - FDA要求提交额外的临床数据作为上市后承诺 [8] - 4月初媒体报道显示监管部门错过了批准Novavax疫苗的截止日期 [7] 市场反应 - 股价在财报发布后上涨16.1%至6.91美元 [8] - 截至2025年3月31日现金及等价物为7.47亿美元,较2024年底的9.38亿美元有所下降 [6]