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Zhejiang Shimai Pharmaceutical Co., Ltd. - B(H0156) - Application Proof (1st submission)
2025-11-11 16:00
财务信息 - 2024年全年、2024年上半年、2025年上半年其他收入和收益分别为6,618千人民币、3,354千人民币、2,278千人民币,2023年为14,649千人民币[97] - 2024年全年、2024年上半年、2025年上半年研发成本分别为53,382千人民币、26,119千人民币、22,389千人民币,2023年为76,109千人民币[97] - 截至2023年12月31日、2024年6月30日、2025年6月30日,现金及现金等价物分别为24,831千人民币、23,907千人民币、85,739千人民币[101] - 2023年、2024年全年、2024年上半年、2025年上半年经营活动使用的现金流量分别为67,328千人民币、53,689千人民币、27,913千人民币、23,960千人民币[105] - 2023年、2024年全年、2024年上半年、2025年上半年投资活动产生的净现金流量分别为71,522千人民币、24,625千人民币、12,249千人民币、88,585千人民币[105] - 2023年、2024年全年、2024年上半年、2025年上半年融资活动(使用)/产生的净现金流量分别为3,312千人民币、27,853千人民币、38,221千人民币、2,915千人民币[105] - 截至2023年12月31日、2024年6月30日、2025年6月30日,流动比率分别为11.2、3.9、3.3[109] - 截至2023年12月31日、2024年6月30日、2025年6月30日,速动比率分别为11.2、3.9、3.3[109] - 截至2023年12月31日、2024年6月30日、2025年6月30日,资产负债率分别为无、0.2、0.2[109] - 2024年全年、2024年上半年、2025年上半年每股亏损分别为3.39人民币、1.65人民币、1.44人民币,2023年为4.24人民币[97] 产品研发 - 截至最近可行日期,有4个内部临床阶段候选药物和2个临床前阶段候选药物[47] - DNV3预计2027年在中国开展III期试验,SMET12和CMD011预计分别在2027年和2028年在中国开展III期试验,CMDE005预计2028年在中国进行试验[57] - CMDE101预计2027年在中国提交IND,2028年在美国提交;CMDE102预计2028年在中国提交IND,2029年在美国提交[57] - 有四条内部临床阶段创新药物候选管线,DNV3在治疗黑色素瘤的抗LAG - 3抗体药物候选中全球和中国临床开发阶段排名第二,SMET12在EGFR×CD3 TCE药物候选中全球和中国临床开发阶段排名第一[70] 市场数据 - 全球TCE市场2024年约达30亿美元,预计2035年达1211亿美元,复合年增长率40%;中国TCE市场2024年约达7亿人民币,预计2035年达1596亿人民币,复合年增长率63.8%[46] 团队情况 - 截至2025年6月30日,内部研发团队有31名员工,超90%拥有学士学位,超45%拥有硕士或更高学位[81] - 截至2025年6月30日,CMC团队有六名专业人员,由有超20年经验的Dr. ZHOU Dongwen领导[84] 采购情况 - 2023年、2024年及2025年6月30日止六个月,前五大供应商采购总额分别为3770万元、1820万元和700万元,分别占总采购额的69.9%、53.7%和53.5%;最大供应商采购额分别为1700万元、740万元和210万元,分别占总采购额的31.5%、21.7%和16.0%[87] 知识产权 - 截至最新实际可行日期,持有21项专利和五项专利申请,其中DNV3有四项专利,SMET12有十一项专利和一项专利申请[91] - 记录期内及截至最新实际可行日期,未涉及知识产权相关法律、仲裁或行政程序,未收到侵权等相关重大索赔通知[92] 股权结构 - 完成[REDACTED]后(假设[REDACTED]未行使),Dr. Xiao间接控制公司总计[REDACTED]%的已发行股本[93] - 完成[REDACTED]后(假设[REDACTED]未行使),Betta Biopharmaceutical和Hangzhou Taikun将分别持有公司约[REDACTED]%和[REDACTED]%的已发行股本[95] 未来展望 - 未来净利润需先弥补历史累计亏损,再按10%提取法定公积金直至达注册资本50%以上才可分红[116] - 董事认为现有资金及预计净收入可覆盖至少125%的未来12个月成本[118] - 假设未来现金消耗率为2024年的2.5倍,不考虑预计净收入,现有资金可维持13个月财务生存能力[119] - 预计[REDACTED]费用约为HK$[REDACTED],占预计总[REDACTED]的[REDACTED]%[117] - 计划将预计净[REDACTED]用于核心产品研发和注册,如DNV3、SMET12等[123][126] - 自成立以来持续亏损,预计未来仍将亏损,可能无法实现或维持盈利[114] 其他信息 - 每股最高价格待定,需支付1.0%经纪佣金、0.0027%证监会交易征费、0.00015%投资者赔偿征费和0.00565%联交所交易费[10] - 股份面值为每股人民币0.10元[10] - 指示性价格范围为每股港币[REDACTED]至港币[REDACTED],牵头经办人可在适当情况下经公司同意降低发售股份数目及/或指示性价格范围[14] - 公司证券未且不会根据美国1933年证券法(经修订)或美国任何州证券法注册[10,16] - 公司申请尚未获批准上市,联交所及证监会可接受、退回或拒绝有关公开招股及/或上市申请[7] - 公司仅为向香港公众提供信息而刊发本申请证明,不构成出售证券要约或邀请认购证券[7] - 无商业规模生产生物制药产品经验,缺乏内部生产设施[114] - 依赖第三方制造商供应候选药物,外部供应商问题可能扰乱运营[114] - 目前无正式股息政策,预计近期不宣派或支付股息[113] - 截至2025年6月30日,财务或交易状况无重大不利变化[125] - 杭州缔迈于2020年11月25日在中国成立[140] - 杭州昊迈于2020年11月9日在中国成立[143] - 杭州时迈于2020年10月29日在中国成立[143] - 最新实际可行日期为2025年11月5日[152] - 业绩记录期涵盖截至2023年12月31日和2024年12月31日的财政年度以及截至2025年6月30日的六个月[171] - 股份拆分时,每股面值为人民币1的股份将拆分为十股面值为人民币0.10的股份[166] - 公司发行的非上市股份,每股面值为人民币0.1元[173]