行业背景与挑战 - 中国阿尔茨海默病（AD）患者数量约1700万，且随老龄化加剧持续攀升 [2][3] - 传统AD诊断依赖临床症状和高昂、有创的PET-CT或脑脊液检测，导致早期诊断率极低 [3] 公司技术突破 - 公司于今年9月一次性获批7项神经系统血液检测试剂盒，其中5项生物标志物指标填补行业空白 [2] - 公司产品检测灵敏度已突破0.5pg/ml，搭载化学发光平台，将AD诊疗干预的"黄金窗口期"前移10-20年 [2] - 公司是全球范围内率先实现p-tau217指标检测商业化的企业，该指标是AD早期诊断中极具潜力的生物标志物 [3] 市场应用与临床进展 - 公司AD血检产品已进入300多家等级医院或科研机构 [4] - 血液检测具有操作简便、微创、可及性高等优势，尤其适合基层和大规模人群筛查，应用场景从高风险人群筛查到健康体检纳入及疗效监测 [5] 公司战略与竞争优势 - 公司致力于制定符合中国人群特征的AD血检标准，并与华大基因等合作伙伴构建"科研-临床-普惠"三位一体的疾病防控体系 [4] - 公司依托自主研发实力，聚焦具有重大临床意义且技术壁垒高的特色创新项目，构筑企业护城河 [5] - 公司未来将围绕中枢神经系统重大疾病领域重点布局，创新开发帕金森病（PD）、脑损伤等精准诊断产品 [6]

技术突破与核心发现 - 公司研制的血液检测工具"HPV-DeepSeek"能在症状出现前10年识别出与人乳头瘤病毒（HPV）相关的头颈癌 [1] - 该检测方法采用全基因组测序技术，可识别从肿瘤脱落进入血液的微量HPV的DNA片段 [1] - 在28例癌症患者中，检测工具成功在22例血液样本中检测到HPV肿瘤DNA，最早阳性样本采集于确诊前7.8年 [2] - 通过引入机器学习技术，检测灵敏度提高至可识别28例癌症中的27例，包括确诊前10年采集的样本 [2] 临床性能与验证 - 该检测方法在临床应用时可达99%的特异性和99%的灵敏度，优于现有检测方法 [1] - 所有28份健康对照者样本的检测结果均为阴性，显示出高度特异性 [2] - 研究验证基于马萨诸塞州布莱根生物银行的56份样本，其中28份来自确诊患者，28份来自健康对照者 [1] 市场潜力与未满足需求 - 在美国，70%的头颈癌由HPV引起，且发病率逐年上升 [1] - 目前尚无针对HPV相关头颈癌的筛查手段，患者往往在肿瘤已发展至数十亿个细胞、出现症状甚至扩散后才被确诊 [1] - 研究团队正基于美国国家癌症研究所"前列腺癌、肺癌、结直肠癌和卵巢癌筛查试验"中收集的数百份样本开展进一步研究 [2]