1月7日，亚盛医药-B(06855)宣布，公司原创新一代BTK靶向蛋白降解剂 APG-3288的新药临床申请(IND)已获美国FDA许可，将开展其治疗复发/难治B细胞 恶性肿瘤的临床研究。这标志着公司在靶向蛋白降解领域的研发成果正式进入临床阶段，是亚盛医药全球创新管线的又一重大布局。 得益于这一消息利好，亚盛医药当日股价出现明显涨势：开盘后便一路走高，当日最大涨幅接近10%，二级市场的积极反馈显示出投资者对于公司在研创新 管线及内在价值的充分认可。 APG-3288作为亚盛医药基于蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)技术平台自主研发的首个新型高效和高选择性BTK 降解剂，该分子通过促进三元复合物 BTK- PROTAC-Cereblon E3泛素连接酶的形成随之经蛋白酶体降解BTK。 与传统BTK抑制剂不同，APG-3288 旨在通过降解而非抑制的方式发挥作用，可诱导野生型与多种对现有BTK抑制耐药的突变型BTK发生快速、强效、高 选择性和持续性的降解，在源头阻断BCR–BTK信号通路，从而克服BTK抑制剂耐药，为BTK靶向治疗提供差异化的全新解决方案。 临床前研究结果显示，与其他在研BTK降解剂相比，APG- ...