研究核心发现 - 研究揭示了认知障碍犬中小胶质细胞C1QA与神经元CRT互作介导突触损伤的新机制 [1] - 研究成果发表于学术期刊《国家科学评论》 [1] 研究模型与方法 - 研究团队创新性地以犬为模型系统阐释衰老及相关认知障碍的分子机制 [3] - 研究推动了犬作为人类阿尔茨海默病转化模型的应用 [3] - 通过系统解析认知障碍犬模型中胶质细胞在生理衰老与CCD病理状态下的差异为研究提供依据 [3] 研究意义与潜在应用 - 研究成果有望为老年痴呆早期诊断提供潜在分子标志物 [3] - 研究为阿尔茨海默病发病机制解析提供了重要细胞机制参考 [3] - 研究为犬认知障碍的早期干预提供了理论基础并为区分年龄相关认知衰退与CCD特异性病理进程提供了依据 [3] 疾病流行病学数据 - 截至2024年统计数据显示全球阿尔茨海默病患者人数已逾5500万 [1] - 中国目前阿尔茨海默病患者约983万平均每10位65岁的老年人中就有1人患病 [1]