产品成果 - HTD1801与达格列净头对头III期临床达主要终点，多项指标改善更优[2] - HARMONY研究样本量N=369，主要终点为24周后HbA1c变化[3] - HTD1801治疗24周后，HbA1c最小二乘均值变化 -1.12%优于达格列净[3] 产品特点 - HTD1801是全球首创新分子实体，有独特双机制[5] - HTD1801严重不良事件发生率3.8%低于达格列净组[4] 未来展望 - 公司计划今年内启动HTD1801新药上市申请[4] - 提醒股东及投资者买卖股份审慎行事[7]

产品数据 - HTD1801基于两项III期临床研究（N=956）汇总分析[3] - 轻度肾功能损害患者基线eGFR为60 - 90 ml/min/1.73m²[3] - 超滤过患者基线eGFR≥120 ml/min/1.73m²[3] 产品效果 - HTD1801可显著改善轻度肾功能损害患者eGFR[3] - HTD1801可降低超滤过患者eGFR促肾功恢复正常[3] 产品特性 - HTD1801是全球首创抗炎代谢调节剂[3] - HTD1801具有「一药多效」特性[5] 公司情况 - 公司聚焦解决心肾代谢系统疾病[6] - 核心产品HTD1801获美国FDA多项资格认定[6] - 公司建立全球化产品管线推进临床研究[6]