研究背景与核心突破 - 研究解决了人类胚胎模型在模拟着床后阶段效率低下且保真度有限的关键挑战[3] - 通过激活Stat3信号通路实现细胞重编程，成功构建出高保真度的人类着床后胚胎模型[4] - 该技术突破标志着类胚胎模型从“形态模拟”迈向“功能模拟”的新阶段[10] 技术方法与关键发现 - 使用增强STAT3活性的特殊培养基（SAM），多能干细胞（PSC）在60小时内可被重编程为多种早期细胞谱系[7] - 将经SAM处理60-120小时的细胞解离后进行3D培养，可动态发育出着床后胚胎样结构，效率显著提升至52.41% ± 8.92%[8] - 第6天的类胚胎结构在形态学上高度近似卡内基阶段5-7（CS5-CS7）的人类胚胎，具备双胚层盘结构等特征[8] - 模型成功实现原肠胚形成过程，包括原条的正确形成与定位等关键发育事件[8] - 单细胞转录组分析证实该模型在分子层面与真实CS6/7人类胚胎数据高度吻合[8] 模型应用价值 - 首次突破现有技术效率瓶颈，生成率超过50%[10] - 完整模拟从多能干细胞向三胚层分化的连续发育过程[10] - 为人类胚胎早期发育机制研究、先天性疾病建模及药物毒性测试提供了更接近真实的体外模型平台[10]