集体诉讼案件 - 集体诉讼针对Fiserv公司在2024年7月24日至2025年7月22日期间购买普通股的投资者 [1] - 诉讼指控Fiserv公司存在虚假和误导性陈述以及未披露关键信息 [4] 诉讼核心指控 - Fiserv公司因成本问题强制Payeezy商户迁移至Clover平台 [4] - Clover平台的收入增长和总支付量(GPV)因强制迁移而暂时性不可持续地提升 [4] - 大量Payeezy商户因Clover平台的高定价、频繁宕机和系统兼容性问题转向竞争对手 [4] - 商户流失导致Clover平台的GPV增长显著放缓且收入增长不可持续 [4] - Fiserv公司关于Clover平台增长策略、竞争、流失率、GPV增长和业务前景的陈述存在重大虚假和误导性 [4] 律所背景 - Rosen Law Firm专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼 [3] - 该律所在2017年因证券集体诉讼和解数量被ISS Securities Class Action Services评为第一名 [3] - 自2013年以来每年排名前四并已为投资者挽回数亿美元损失 [3] - 2019年该律所为投资者争取到超过4.38亿美元赔偿 [3] 诉讼参与方式 - 投资者可通过指定网址或联系方式加入集体诉讼 [2][5] - 首席原告需在2025年9月22日前向法院提出申请 [2]

公司重组与成本削减 - Sarepta Therapeutics宣布重大重组计划 包括裁员36%（500名员工） 预计每年节省4亿美元成本 [1] - 公司与FDA达成协议 在基因疗法药物ELEVIDYS标签中增加关于急性肝损伤和肝衰竭的黑框警告 [1] 法律诉讼与投资者指控 - 投资者集体诉讼指控公司就ELEVIDYS的安全性和有效性披露存在误导 称其隐瞒关键风险信息 [4] - 诉讼称公司未披露临床方案缺陷 且已知严重不良反应可能导致监管审查和试验暂停 [5] - 诉讼列举关键时间点：2025年3月18日披露首例患者死亡 4月4日欧盟要求审查 6月15日第二例肝衰竭死亡 6月24日FDA启动安全调查 [6][7][8] 监管动态与产品审批 - 欧洲药品管理局（EMA）拒绝ELEVIDYS审批 因患者治疗后一年未显示North Star评估指标的统计学显著改善 [9] - FDA针对两例死亡病例发布安全通告 调查药物相关肝衰竭风险 公司已暂停部分患者群体的药物供应和临床试验给药 [7][8] 市场影响与股价波动 - 系列负面事件导致公司股价多次大幅下跌 包括安全更新发布（-15%）、欧盟审查（-12%）及EMA拒批（-22%）等时间点 [8][9] - 诉讼指控公司此前关于药物审批前景的乐观陈述与实际情况存在重大偏差 [4][5] 药物研发背景 - ELEVIDYS为针对特定杜氏肌营养不良症患者的基因疗法 原计划拓展适应症范围但遭遇多重监管阻碍 [1][9]

公司股价暴跌 - Sarepta Therapeutics股价在2025年7月18日暴跌7.89美元（跌幅36%）[1] - 股价下跌原因是公司报告第三例患者在接受实验性基因疗法治疗后死亡[1] 证券集体诉讼 - 诉讼案件Dolgicer v Sarepta Therapeutics代表在2023年6月22日至2025年6月24日期间购买公司证券的投资者[2] - 诉讼指控公司关于基因疗法ELEVIDYS的安全性和有效性披露存在问题[4] - 诉讼称公司误导投资者认为ELEVIDYS是安全的且可扩大适用范围[4] 安全事件时间线 - 2025年3月18日公司披露首例接受ELEVIDYS治疗的非行走患者死亡[5] - 2025年4月4日欧盟成员国要求独立数据监测委员会审查死亡事件 公司暂停部分临床试验招募和给药[6] - 2025年6月15日第二例非行走患者因急性肝衰竭死亡 公司暂停向非行走患者发货并停止一项临床试验给药[7] - 2025年6月24日FDA宣布收到两例死亡报告并启动对ELEVIDYS治疗相关急性肝衰竭风险的调查[8] 最新进展 - 2025年7月18日媒体报道6月发生第三例死亡事件 涉及另一种实验性基因疗法SRP-9004[9] - FDA对Sarepta的肢带型肌营养不良基因疗法临床试验实施临床暂停[10] - H_C Wainwright将Sarepta目标股价下调至0美元[10] 调查重点 - 调查公司是否在基因疗法安全性和未来收入潜力方面误导投资者[11] - 调查涉及ELEVIDYS试验方案未能检测到严重副作用以及不良事件严重程度导致试验暂停等问题[9]

SO WHAT: If you purchased Fiserv common stock during the Class Period you may be entitled to compensation without payment of any out of pocket fees or costs through a contingency fee arrangement. WHAT TO DO NEXT: To join the Fiserv class action, go to https://rosenlegal.com/submit-form/? case_id=42465 or call Phillip Kim, Esq. at 866-767-3653 or email case@rosenlegal.com for more information. A class action lawsuit has already been filed. If you wish to serve as lead plaintiff, you must move the Court no la ...

诉讼背景 - 针对Replimune Group Inc的证券集体诉讼已提交 案件编号为Jboor v Replimune Group Inc et al No 1:25-cv-12085 涉及2024年11月22日至2025年7月21日期间购买或获得该公司证券的投资者 [1] - 诉讼源于2025年7月22日公司股价单日暴跌77% 触发因素为FDA拒绝其治疗晚期黑色素瘤的新药RP1联合nivolumab的申请 [2] - 诉讼焦点在于公司向FDA提交生物制品许可申请(BLA)时相关声明的适当性 [4] 公司声明与指控 - 公司在诉讼期间持续对RP1持乐观态度 强调其获得FDA突破性疗法认定和加速审批通道 并宣称IGNYTE研究显示约三分之一患者在需求高度未满足领域实现持久反应 [5] - 诉讼指控公司存在虚假和误导性陈述 包括夸大IGNYTE试验前景 且未披露FDA可能认定该试验设计不充分和缺乏良好对照 [6] FDA审查结果 - FDA通过完整回复函明确表示"无法以当前形式批准申请" 并指出IGNYTE试验未能提供药物有效性的确凿证据 [7] - FDA认为试验患者群体差异过大导致结果难以解读 同时指出验证性试验设计存在问题 包括无法区分治疗各组成部分的贡献 [8] 市场反应 - FDA拒绝决定导致2025年7月22日公司股票交易量异常激增 股价单日跌幅达77% [2][9] 调查进展 - 律师事务所Hagens Berman正在调查公司是否在IGNYTE试验设计和数据方面误导投资者 并呼吁受损投资者提交损失信息 [3][9] - 该律所在企业问责领域累计为客户追回29亿美元赔偿 [11] 信息披露 - 诉讼关键时间节点包括2025年9月22日的首席原告截止日期 [4] - 鼓励掌握非公开信息者参与SEC举报人计划 最高可获得追偿金额30%的奖励 [10]

公司事件 - GeneDx Holdings Corp (NASDAQ: WGS) 因涉嫌向投资者发布误导性商业信息而面临潜在证券索赔调查 [1] - Grizzly Research 2025年2月5日发布报告指控公司通过欺诈性手段虚增收入 包括利用Medicare和Medicaid系统进行非法操作 [3] - 报告发布当日公司股价下跌4 84美元(6 7%) 收盘价67 18美元 [3] 法律行动 - Rosen Law Firm正在筹备集体诉讼 旨在为投资者追偿损失 参与方式包括在线提交或联系指定律师 [2] - 该律所在证券集体诉讼领域具有显著业绩 2017年ISS评级中位列第一 2019年累计为投资者追回4 38亿美元 [4] 行业影响 - 事件涉及医疗诊断行业上市公司财务透明度问题 可能引发市场对同类企业合规性的关注 [3] - 专业做空机构(Grizzly Research)报告对股价产生即时冲击 单日跌幅达6 7% [3]

诉讼背景 - 罗森律师事务所代表Alto Neuroscience Inc (NYSE: ANRO)普通股购买者提起集体诉讼 涉及2024年2月2日IPO及2024年2月2日至10月22日期间购入的证券 [1] - 诉讼指控被告在IPO文件及Class Period内对业务运营和前景作出重大虚假或误导性陈述 [5] 指控内容 - ALTO-100治疗重度抑郁症(MDD)的疗效低于公司向投资者宣传的水平 [5] - 因此ALTO-100的临床、监管和商业前景被夸大 [5] - 导致公司业务和财务前景陈述存在重大误导 [5] 律所资质 - 罗森律所在2017年证券集体诉讼和解数量位列ISS排名第一 2013年起连续多年保持前四 [4] - 2019年单年为投资者追回4.38亿美元赔偿 [4] - 创始合伙人Laurence Rosen被Law360评为2020年原告律师界泰斗 [4] 诉讼程序 - 拟担任首席原告的投资者需在2025年9月19日前向法院申请 [1][3] - 参与途径包括提交在线表格或联系Phillip Kim律师 [3][6] - 未认证集体诉讼前 投资者需自行聘请律师或选择不作为 [7]

公司股价暴跌事件 - Sarepta Therapeutics股价在2025年7月18日暴跌7.89美元（跌幅36%）[1] - 股价下跌直接原因是公司报告第三例接受实验性基因疗法治疗的患者死亡[1] 证券集体诉讼案件 - 诉讼案件名称为Dolgicera v Sarepta Therapeutics Inc [2] - 诉讼覆盖2023年6月22日至2025年6月24日期间购买公司证券的投资者[2] - 诉讼焦点在于公司对ELEVIDYS基因疗法的安全性和有效性披露问题[4] ELEVIDYS基因疗法安全问题 - 2025年3月18日披露首例非行走患者治疗死亡[5] - 2025年4月4日欧盟成员国要求审查患者死亡事件并暂停部分临床试验[6] - 2025年6月15日报告第二例非行走患者因急性肝衰竭死亡并暂停部分药品运输[7] - 2025年6月24日FDA宣布收到两例死亡报告并启动安全调查[8] 监管措施与市场反应 - FDA对Sarepta肢带型肌营养不良基因疗法临床试验实施临床暂停[10] - H_C_Wainwright将公司目标股价下调至0美元[10] - 公司拒绝FDA立即停止ELEVIDYS运输的要求[10] 其他临床试验问题 - 2025年6月发生SRP-9004基因疗法临床试验死亡案例[9] - 公司于2025年7月3日向FDA报告该死亡事件[9]

公司动态 - KBR公司因涉嫌向投资者发布重大误导性商业信息而面临Rosen Law Firm的调查 [1] - KBR与HomeSafe Alliance的合资企业Global Household Goods Contract合同被美国运输司令部终止 [3] - 合同终止消息导致KBR股价下跌3.85美元(7.2%)至48.93美元 [3] 法律行动 - Rosen Law Firm正在准备集体诉讼以追回投资者损失 [2] - 投资者可通过指定链接或电话加入潜在集体诉讼 [2] - 该律所在证券集体诉讼领域有丰富经验 2017年曾创下对中国公司最大和解金额记录 [4] - 2019年该律所为投资者追回4.38亿美元赔偿 [4] 律所背景 - Rosen Law Firm专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼 [4] - 自2013年起每年位列证券集体诉讼和解数量前四名 [4] - 创始合伙人Laurence Rosen被Law360评为原告律师界泰斗 [4]

诉讼案件概述 - 针对Capricor Therapeutics公司的证券集体诉讼案件已启动 旨在为2024年10月9日至2025年7月10日期间因涉嫌证券欺诈受损失的投资者追偿损失 [1] - 诉讼涉及公司针对治疗杜氏肌营养不良相关心肌病的细胞疗法deramiocel的虚假陈述 包括隐瞒HOPE-2试验四年安全性和有效性数据等重大不利事实 [2] 监管审批进展 - 美国FDA于2025年7月11日发出完整回复函(CRL) 拒绝deramiocel的生物制品许可申请(BLA) 理由包括缺乏有效性实质性证据及需要额外临床数据 [2] - CRL同时指出申请文件中化学制造和控制(CMC)部分存在未解决问题 [2] 市场反应 - FDA拒绝决定导致公司股价从2025年7月10日的11.40美元/股暴跌至次日7.64美元/股 单日跌幅达33% [2] 法律程序时间线 - 受损投资者需在2025年9月15日前申请成为首席原告 但参与赔偿无需担任该角色 [3] 律所背景 - Levi & Korsinsky律所过去20年为受损股东追回数亿美元赔偿 拥有70多名专业人员组成的证券诉讼团队 [4] - 该律所连续七年被ISS证券集体诉讼服务评为全美前50大证券诉讼机构 [4]