融资完成情况 - 公司完成超额认购的公开发行 以每单位0.18美元的价格发行66,670,000个单位 募集资金总额12,000,600美元 [1] - 每个单位包含一股普通股和半份认股权证 完整认股权证可于36个月内以每股0.27美元价格认购普通股 [2] - 本次发行依据2025年7月16日签订的代理协议完成 承销商团负责发行事宜 [2] 资金用途与项目进展 - 净收益将用于推进Springpole和Duparquet黄金项目 以及一般营运资金和企业用途 [3] - Springpole项目已进入可行性研究阶段 2024年11月提交最终环境影响报告/环境评估 [5] - Duparquet项目处于PEA开发阶段 位于Abitibi成矿区的Destor-Porcupine断裂带 [5] 公司资产组合 - 拥有安大略省的Cameron黄金项目 以及包括Pickle Crow和Hope Brook在内的黄金项目组合 [5] - Pickle Crow项目与Firefly Metals Ltd合作推进 Hope Brook项目与Big Ridge Gold Corp合作开发 [5] - 公司由First Majestic Silver Corp创始总裁Keith Neumeyer于2015年创立 [6] 发行法律框架 - 发行通过2025年7月16日的招股说明书补充文件完成 基于2024年1月23日的基架招股说明书 [3] - 发行覆盖加拿大各省及地区（魁北克除外） [3] - 所发行单位未根据美国证券法注册 不得在美国境内发行或销售 [4]

文章核心观点 - LiveOne宣布启动普通股（或普通股等价物）的包销公开发行，发行受市场条件影响，能否完成、完成时间、实际规模和条款均不确定 [1] 发行相关信息 - 本次发行由Lucid Capital Markets担任唯一簿记管理人 [2] - 发行依据2025年2月13日向美国证券交易委员会提交、2月26日生效的S - 3表格上架注册声明（文件编号333 - 284916）进行 [2] - 发行相关的初步招股说明书补充文件和随附招股说明书将提交给美国证券交易委员会，可在SEC网站获取，也可联系Lucid Capital Markets获取 [3] 公司介绍 - LiveOne总部位于洛杉矶，是屡获殊荣、以创作者为先的音乐、娱乐和技术平台，通过会员服务、现场和虚拟活动在全球提供优质体验和内容 [5] - 旗下子公司包括Slacker、PodcastOne等，其应用程序可在多个平台使用 [5] - 更多信息可访问公司官网、社交媒体账号，投资者信息可访问投资者官网 [5]

文章核心观点 BriaCell Therapeutics Corp.宣布公开发售1200万单位证券，预计募资1500万美元，用于公司运营和业务发展 [1][3] 分组1：发售信息 - 公司发售1200万单位证券，每单位含一股普通股（或预融资认股权证）和一份认股权证，售价1.25美元/单位，募资1500万美元 [1] - 认股权证可立即行使，持有人有权以1.5美元/股购买普通股，有效期五年 [1] - 普通股（或预融资认股权证）和认股权证只能一起购买，发行时分开 [1] 分组2：发售安排 - 发售预计7月16日完成，需满足惯例成交条件 [2] - 未在加拿大提交招股说明书，公司依赖TSX公司手册第602.1条豁免规定 [2] - ThinkEquity担任发售独家配售代理 [3] 分组3：资金用途 - 公司计划将发售所得净收益用于营运资金需求、一般公司用途和推进业务目标 [3] 分组4：文件信息 - 与证券相关的S - 1表格注册声明已提交美国证券交易委员会并于7月15日生效 [4] - 发售仅通过招股说明书进行，最终招股说明书可向ThinkEquity获取，也会在SEC网站公布 [4] 分组5：公司介绍 - BriaCell是临床阶段生物技术公司，开发新型免疫疗法变革癌症治疗 [6] 分组6：联系方式 - 公司联系人为William V. Williams，电话1 - 888 - 485 - 6340，邮箱info@briacell.com [8] - 投资者关系联系人邮箱为investors@briacell.com [9]

文章核心观点 - 生物制药公司Milestone宣布公开发行定价，预计净收益约5250万美元，所得款项用于etripamil临床开发、商业发布及其他公司用途 [1][2] 公司公开发行情况 - 公司宣布公开发行定价，包括3150万股普通股及相应A类和B类普通股认股权证，组合公开发行价为每股1.50美元；部分投资者可选择预融资认股权证，组合公开发行价为每份1.499美元 [1] - 发行所得款项在扣除承销佣金和发行费用前预计约为5250万美元，预计于2025年7月14日左右完成，需满足惯例成交条件 [1] 资金用途 - 公司打算将发行所得净收益与现有现金及现金等价物一起，用于etripamil在阵发性室上性心动过速（PSVT）主要适应症的临床开发和商业发布，以及营运资金和其他一般公司用途 [2] 发行管理 - TD Cowen、Piper Sandler & Co.和Wells Fargo Securities担任发行的联合账簿管理人，H.C. Wainwright & Co.担任发行的牵头管理人 [2] 注册声明与招股说明书 - 上述证券依据2024年11月22日美国证券交易委员会（SEC）宣布生效的S - 3表格（文件编号333 - 283162）的货架注册声明发售，发售仅通过招股说明书补充文件和随附招股说明书进行 [3] - 最终招股说明书补充文件将提交给SEC，并可在SEC网站获取，也可从指定联系方式处获得 [3] 公司简介 - Milestone是一家开发和商业化创新心血管药物的生物制药公司，最近向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了etripamil用于治疗PSVT的新药申请（NDA） [5] 联系方式 - 投资者关系联系人为Kevin Gardner，邮箱为kgardner@lifesciadvisors.com [8]

文章核心观点 生物制药公司Soleno Therapeutics宣布以每股85美元价格公开发行2352941股普通股,预计募资约2亿美元,用于VYKAT XR商业化及其他业务发展[1][3] 分组1：公开发行情况 - 公司公开发行2352941股普通股,每股价格85美元,承销商有30天内额外购买最多352941股的选择权 [1] - 假设承销商不行使额外购买权,此次发行毛收入预计约2亿美元,发行预计7月11日左右完成,需满足常规成交条件 [1] 分组2：承销商信息 - 高盛、古根海姆证券、TD Cowen、Cantor和奥本海默公司担任此次公开发行的联席账簿管理人 [2] 分组3：募资用途 - 公司计划用此次发行净收入资助VYKAT XR商业化,该疗法3月26日获美国FDA批准,用于治疗普拉德-威利综合征患者的食欲过盛 [3] - 公司还打算用募资资金开展欧盟监管和市场开发活动、进一步研发工作以及一般公司用途,目前无具体收购协议或承诺 [3] 分组4：发行相关文件 - 股票依据2024年1月2日向美国证券交易委员会提交后自动生效的Form S - 3ASR注册声明发售,通过书面招股说明书和招股说明书补充文件进行 [4] - 初步招股说明书补充文件和招股书于7月10日提交,最终文件也将提交,可通过SEC网站免费获取,也可向各承销商获取 [4] 分组5：公司简介 - 公司专注于罕见病新型疗法的开发和商业化,首款商业产品VYKAT XR是治疗普拉德 - 威利综合征患者食欲过盛的每日一次口服药物 [6]

公司融资计划 - Soleno Therapeutics宣布计划通过公开发行普通股融资2亿美元，并授予承销商30天内额外购买3000万美元普通股的选择权 [1] - 高盛和古根海姆证券担任此次发行的联合账簿管理人 [2] 资金用途 - 融资净收益将用于商业化治疗Prader-Willi综合征患者食欲亢进的药物VYKAT™ XR，该药物于2025年3月26日获FDA批准 [3] - 部分资金将用于欧盟地区的监管和市场开发活动、研发投入以及一般企业用途，包括营运资金、资本支出、临床试验和潜在收购 [3] 发行细节 - 发行依据SEC于2024年1月2日自动生效的S-3ASR表格注册声明（文件号333-276344） [4] - 初步招股说明书补充文件和相关招股说明书将在SEC网站公布，最终条款将通过最终招股说明书补充文件披露 [4] 公司背景 - Soleno专注于罕见病治疗药物的开发和商业化，其首款商业化产品VYKAT XR（原名DCCR）是针对Prader-Willi综合征患者食欲亢进的每日一次口服疗法 [6]

文章核心观点 - 全球商业阶段生物制药公司Rhythm Pharmaceuticals宣布拟公开发行1.5亿美元普通股，并授予承销商30天选择权，可按公开发行价额外购买最多2250万美元普通股 [1] 发行情况 - 拟公开发行1.5亿美元普通股，所有证券由公司提供，还打算授予承销商30天选择权，可额外购买最多2250万美元普通股 [1] - 摩根士丹利、美银证券、Stifel和富国证券担任联合账簿管理人，Canaccord Genuity和公民资本市场担任主承销商 [2] - 发行需满足市场和其他惯常成交条件，无法保证发行是否或何时完成，以及实际规模和条款 [2] 发行依据与文件获取 - 发行依据是公司于2023年3月2日向美国证券交易委员会提交并自动生效的S - 3表格上架注册声明 [3] - 发行将通过招股说明书补充文件和随附的基础招股说明书进行，初步招股说明书补充文件将提交给美国证券交易委员会，可在其网站获取，也可向相关机构索取 [3] - 发行最终条款将在提交给美国证券交易委员会的最终招股说明书补充文件中披露 [3] 联系方式 - 投资者关系和企业传播主管David Connolly，电话857 - 264 - 4280，邮箱dconnolly@rhythmtx.com [6] - Real Chemistry的Layne Litsinger，电话(410) 916 - 1035，邮箱llitsinger@realchemistry.com [6]

公开募股计划 - 公司计划通过公开发行约5000万股股票筹集1亿美元资金 [1] - 募集资金将用于一般公司用途包括债务偿还、资本支出和营运资金 [1] 承销商信息 - DNB Carnegie、Clarksons Securities、花旗集团和高盛担任联合账簿管理人 [2] 发行细节 - 发行依据2025年4月11日向SEC提交的有效货架注册声明进行 [3] - 首次结算3000万股预计在2025年7月7日定价后的首个交易日完成 [4] - 剩余2000万股将在2025年8月6日特别股东大会批准后于8月7日左右完成结算 [4] 内部人士认购 - 公司高管Tor Olav Trøim、Patrick Schorn和Bruno Morand计划分别认购1000万、100万和30万美元股票 [5] - Tor Olav Trøim的投资将通过其全资信托公司Drew Holding Ltd进行 [8]

文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司ArriVent宣布公开发行股票及预融资认股权证，预计募资约7500万美元，用于支持公司项目和一般用途 [1][3] 公司概况 - ArriVent是临床阶段生物制药公司，致力于开发和商业化差异化药物，以满足癌症患者未满足的医疗需求，利用团队经验推进候选药物和新疗法管线 [6] 发行情况 - 公司宣布公开发行2482692股普通股，每股定价19.50美元，向特定投资者发行预融资认股权证，可购买多达1363469股普通股，每份价格19.4999美元，发行前总收益预计约7500万美元，还授予承销商30天内额外购买576923股普通股的选择权 [1] - 高盛、花旗和古根海姆证券担任联合账簿管理人，LifeSci Capital和奥本海默担任主承销商，B. Riley Securities等担任副承销商，发行预计于2025年7月3日左右完成，需满足惯例成交条件 [2] 文件备案 - 与本次发行证券相关的自动上架注册声明于2025年2月3日提交给美国证券交易委员会并自动生效，初步招股说明书补充文件和基础招股说明书于7月1日提交，最终招股说明书补充文件和招股说明书将提交并可在SEC网站获取，也可向相关承销商索取 [4] 资金用途 - 公司打算将发行所得净收益与现有现金资源一起，用于支持firmonertinib及其它管线项目，以及营运资金和其它一般公司用途 [3] 投资者与媒体联系方式 - 投资者与媒体联系Joyce Allaire，邮箱为jallaire@lifesciadvisors.com [9]

文章核心观点 临床阶段生物制药公司ArriVent拟进行7500万美元普通股及预融资认股权证的包销公开发行 所得款项用于支持项目和公司运营 [1][2] 分组1：发行情况 - 公司拟在市场等条件允许下 发售7500万美元普通股 并向特定投资者发售预融资认股权证以购买普通股 还将授予承销商30天选择权 可额外购买最多15%的普通股及预融资认股权证对应的普通股 [1] - 高盛、花旗和古根海姆证券担任此次发行的联席账簿管理人 [2] 分组2：资金用途 - 公司打算将发行所得净收益与现有现金资源一起 用于支持firmonertinib及其它管线项目 以及营运资金和其它一般公司用途 [2] 分组3：注册与文件 - 与此次发行证券相关的自动上架注册声明于2025年2月3日提交给美国证券交易委员会 提交后自动生效 [3] - 初步招股说明书补充文件和基础招股说明书将提交给美国证券交易委员会 可在其网站获取 也可向相关机构索取 [3] 分组4：公司概况 - 公司是临床阶段生物制药公司 致力于识别、开发和商业化差异化药物 以满足癌症患者未满足的医疗需求 [5] - 公司利用团队药物开发经验 最大化其主要候选药物firmonertinib的潜力 推进新一代抗体药物偶联物等新型疗法的审批和商业化 [5] 分组5：联系方式 - 投资者和媒体联系人Joyce Allaire 邮箱为jallaire@lifesciadvisors.com [8]