郭广昌14亿接盘“神药”,“赌性”有多大?

收购事件概述 - 复星医药拟耗资14.12亿元控股收购绿谷医药,市场反应负面,公司股价应声下滑[6][10] - 绿谷医药核心价值在于阿尔茨海默病药品“九期一”,但该药品因注册证到期已停产,公司陷入亏损,净资产仅约1000万元[10] - 收购标的资产价值不足收购款的百分之一,且“九期一”在学界存在争议,引发监管问询和市场广泛质疑[10][11] 收购标的:绿谷医药与“九期一”现状 - 截至2024年第三季度末,绿谷医药总资产8.06亿元,负债7.95亿元,净资产仅1036万元[16] - 公司2024年营收5.72亿元,净利润约7000万元,但2025年前三季度营收骤降至约1亿元,并亏损6700万元[16] - 核心产品“九期一”自2024年11月起因药品注册证书到期而暂停生产,导致公司收入大幅下滑,并已出现停工停产及裁员[16] - “九期一”自2019年获批上市至2025年9月,累计销售额19.2亿元,但累计研发、专利等投入高达20.34亿元,已入不敷出[17] 复星医药的收购逻辑与风险控制 - 收购款项并非一次性投入:1.43亿元用于受让存量股权,新增注册资本12.69亿元中,首期支付6.35亿元,余款在三年内根据研发进展逐步支付[18] - 公司对“九期一”重新上市有信心,若临床计划顺利,拟于2027年底完成全部入组,2029年初完成研究并读出数据,2029年上半年提交临床总结报告[19] - 支付方式被设计为可根据临床研究进展随时止损,以控制风险[18] - 公司看好产品市场潜力,断药后黑市价格已炒至1600-2400元,是原医保价格的5倍以上,显示存在持续的患者需求[19] “九期一”的历史争议与挑战 - 绿谷医药创始人吕松涛有争议的商业历史,其起家产品“中华灵芝宝”(后改名为“双灵固本散”)曾因虚假宣传被央视曝光和监管查处[26] - “九期一”自获批以来便受学界质疑,著名生物学家饶毅曾多次质疑其研究真实性和有效性,相关名誉权诉讼以耿美玉败诉告终[28][29] - 质疑点主要集中在三期临床试验仅9个月、效果评估不充分、药物作用机理不明等[30] - 绿谷医药已于2022年5月以疫情冲击、资金紧张为由停止了“九期一”的国际三期临床试验,加剧了外界质疑[30] - 复星医药计划重启并扩大三期临床试验至1900多例,以期消除部分质疑[30] 复星医药的收购动机与战略考量 - 阿尔茨海默病药物研发是全球性难题,全球药企已累计投入6000亿美元,成功者寥寥,市场存在巨大未满足需求[12] - 复星医药预计“九期一”目标人群约356万,市场渗透率可达22%,并给出了销售峰值预测:若2029年上半年获批并于次年进入医保,2035年销售峰值约40亿元;若下半年获批,2036年峰值约38亿元;即使未进医保,2030年销售额也将超10亿元[33] - 公司创新药收入持续增长,2025年前三季度超67亿元,占总收入比例已接近23%,收购旨在加强创新药管线[34] - 公司核心制药业务收入占总营收七成,但近年增速下滑,导致整体营收不振,急需新的利润增长点[35] - 公司净利润增长(2024年同比增长27.7%,2025年前三季度增长25.5%)主要依赖投资收益,而非主营业务,但投资收益已从2021年的46.24亿元降至2023年的21.05亿元,增长不可持续[36] - 公司面临较大偿债压力,截至2025年9月底,短期借款164.47亿元,一年内到期非流动负债62.32亿元,账面货币资金114.78亿元,存在112亿元的短期偿债缺口[41] 行业背景与收购意义 - 在医保集采政策影响下,创新药成为药企破局的重要方向[34] - 收购被视为复星医药在资金压力下,以相对较小成本(分期支付的十几亿元)押注广阔阿尔茨海默病药物市场、博取入场券的战略行为[41] - 近6年来“九期一”年均销售额超3亿元,2024年销量突破4亿元,在阿尔茨海默病药物稀缺的背景下,其重新上市前景被看好[32]