Cantor公司分析师埃里克·施密特表示："这比Pyrukynd(该药物的另一商品名)33.5万美元的批发 采购成本价格略有溢价。我们原本预期是平价定价。" 在实施一项必需的安全计划后，Aqvesme预计将于下个月晚些时候上市。 该药物将附带关于肝细胞损伤的黑框警告，并要求在治疗的前24周内每四周进行一次肝功能检测。 药品标签还将建议肝硬化患者不要使用。 至少有两位分析师表示，药品标签内容和相关要求符合预期。 该公司首席财务官塞西莉亚·琼斯在周三的分析师电话会议上表示，该药物每位患者的年治疗费用 约为42.5万美元。 美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Agios Pharmaceuticals(AGIO.US)药物用于治疗某种血液疾病的 扩大适应症，该股股价周三大幅上涨18.63%。 该公司周二晚间宣布，其化学名为米他匹伐(商品名：Aqvesme)的药物获批准，成为针对非输血依 赖性和输血依赖性α或β地中海贫血患者的首个口服疗法。 地中海贫血是一种遗传性血液疾病，影响人体产生血红蛋白和健康红细胞的能力。 该药物(商品名：Pyrukynd)已于2022年获得FDA批准，用于治疗成人丙酮酸激酶缺乏症所致的红 ...