公司研发进展 - 恒瑞医药及其子公司苏州盛迪亚、上海恒瑞收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，涉及SHR-9539注射液和HRS-3738片 [1] - SHR-9539注射液将开展联合治疗在多发性骨髓瘤中的ⅠB/Ⅱ期临床试验 [1] - 相关药物临床试验申请于2025年9月12日受理，经审查符合药品注册要求 [1] 行业监管动态 - 国家药品监督管理局根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，对相关药物临床试验申请进行了审查并予以批准 [1]