公司研发进展 - 恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》 同意HRS-1780片开展临床试验 [1] - HRS-1780片申请的适应症为用于治疗左室射血分数≥40%的成人心力衰竭患者 [2] - 该药物的临床试验申请于2025年9月10日受理 受理号为CXHL2500992和CXHL2500993 [2] 产品管线信息 - 获批进入临床试验阶段的产品为HRS-1780片 剂型为片剂 [2] - 该药物针对的是射血分数保留的心力衰竭患者群体 这是一个存在巨大未满足临床需求的治疗领域 [2]