悦康药业:子公司注射用YKYY031获得国家药品监督管理局临床试验批准
公司研发进展 - 悦康药业全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司和杭州天龙药业有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 获批开展临床试验的药物为注射用YKYY031,适应症为晚期实体瘤[1] - 注射用YKYY031是一种通用型mRNA肿瘤疫苗,拟用于晚期实体瘤的治疗[1] 产品管线与战略 - 公司产品管线新增一款进入临床试验阶段的创新药物[1] - 该药物属于mRNA技术平台的肿瘤治疗性疫苗[1] - 药物定位为“通用型”,表明其设计可能针对广泛的实体瘤类型而非单一癌种[1]