药物临床试验获批 - 公司及子公司近期获得国家药监局核准签发的6项药物临床试验批准通知书，涉及注射用HRS-7058胶囊、HRS-7058片、SHR-9839(sc)、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液、注射用SHR-A2102 [1] - 获批药物将于近期开展临床试验，后续仍需完成临床试验并经国家药监局审评审批方可生产上市 [1] 药物类型与靶点 - 获批临床药物包括人源化抗体药物SHR-9839(sc)、抗PD-L1单克隆抗体阿得贝利单抗注射液、人源化抗VEGF单克隆抗体贝伐珠单抗注射液 [1] - 药物类型涵盖靶向Nectin-4的抗体药物偶联物注射用SHR-A2102以及新型小分子共价抑制剂HRS-7058 [1] 研发投入情况 - SHR-9839(sc)研发投入累计约为7231万元 [1] - 阿得贝利单抗注射液研发投入累计约为96898万元 [1] - 贝伐珠单抗注射液研发投入累计约为36473万元 [1] - 注射用SHR-A2102研发投入累计约为24822万元 [1] - HRS-7058研发投入累计约为6391万元 [1]