健友股份:注射用达巴万星获美国FDA批准
公司产品获批 - 健友股份子公司健进制药有限公司收到美国食品药品监督管理局签发的注射用达巴万星(500mg/瓶)的ANDA批准通知 [1] - 该药品适应症为成人和儿科患者的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 [1] - 新批准产品近期将安排在美国上市销售 [1] 对公司经营影响 - 该药品获批上市有望对健友股份经营业绩产生积极影响 [1]
公司产品获批 - 健友股份子公司健进制药有限公司收到美国食品药品监督管理局签发的注射用达巴万星(500mg/瓶)的ANDA批准通知 [1] - 该药品适应症为成人和儿科患者的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 [1] - 新批准产品近期将安排在美国上市销售 [1] 对公司经营影响 - 该药品获批上市有望对健友股份经营业绩产生积极影响 [1]