核心观点 - 公司及子公司共9款创新药及生物类似药获得国家药监局批准开展临床试验 [1] - 此次获批的临床试验为一项针对实体瘤的HRS-4642联合用药IB/II期研究 [1] 产品研发管线进展 - 获得临床试验批准通知书的药物包括HRS-4642注射液、SHR-1701注射液、SHR-7367注射液、SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液、注射用SHR-A2102、苹果酸法米替尼胶囊和羟乙磺酸达尔西利片共9款产品 [1] - HRS-4642注射液等药物的临床试验申请于2025年8月8日获得受理 [1] 临床试验计划 - 公司将开展一项HRS-4642联合抗肿瘤药物在实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期研究 [1] - 临床试验将于近期启动 [1]