百诚医药(301096.SZ):子公司申报的BIOS2242口服溶液获得临床试验批准通知书

公司研发进展 - 公司全资子公司浙江赛默制药有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)颁发的BIOS2242口服溶液临床试验批准通知书 [1] - BIOS2242口服溶液目前在全球范围内(包括中国和国外)均未有同类产品获批上市 [1] 产品与市场潜力 - BIOS2242口服溶液针对的适应症为脑缺血性疾病,包括脑卒中、脑缺血、脑梗塞等 [1] - 该疾病易导致患者出现吞咽困难或无法经口进食,使传统口服固体制剂(如片剂、胶囊剂)的使用受到限制 [1] - 口服溶液剂型能为患者提供更好的用药选择,简化给药过程,并提高药物摄入的可行性和准确性 [1]