百诚医药:子公司申报的BIOS2242口服溶液获得临床试验批准通知书

公司研发进展 - 全资子公司浙江赛默制药有限公司收到国家药品监督管理局对BIOS2242口服溶液的临床试验批准通知书 [1] - BIOS2242口服溶液目前在全球范围内均无同类产品获批上市 [1] 产品与市场定位 - BIOS2242口服溶液旨在治疗脑缺血性疾病 包括脑卒中 脑缺血和脑梗塞 [1] - 该剂型针对因疾病导致吞咽困难或无法经口进食的患者 提供了比传统片剂 胶囊剂更好的用药选择 [1] - 口服溶液剂型可简化给药过程 提高药物摄入的可行性和准确性 [1]