公司产品注册获批 - 公司于11月6日公告获得国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证 [1] - 获批产品为人绒毛膜促性腺激素及β亚单位测定试剂盒（化学发光法） [1] - 该产品用于体外定量测定人血清和（或）血浆中人绒毛膜促性腺激素及β亚单位的含量 [1] 产品线与业务影响 - 该产品丰富了公司全自动化学发光产品线 [1] - 产品增加了公司在生殖激素及肿瘤标志物领域的检测套餐 [1] - 具体销售情况受市场环境等因素影响 公司无法预测对未来业绩的影响 [1]