药物研发进展 - 公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-1905注射液《药物临床试验批准通知书》[1] - SHR-1905注射液将于近期开展用于特应性皮炎的临床试验[1] - 该药物临床试验申请于2025年7月17日受理，现已获批[1] 药物机制与市场定位 - SHR-1905注射液是胸腺基质淋巴细胞生成素单克隆抗体，可阻断炎症细胞因子释放，抑制下游炎症信号传导，改善炎症状态并控制疾病进展[1] - 全球有同类产品Tezepelumab获批上市，其2024年全球销售额约为12.2亿美元[1] - 同类产品商品名为Tezspire，由阿斯利康与安进公司开发[1] 研发投入 - SHR-1905注射液相关项目累计研发投入约为20,962万元人民币[1]