临床进展 - 公司已向国家药监局药品审评中心提交IMM2510用于治疗经免疫治疗耐药性非小细胞肺癌的III期临床试验申请 [1] - 公司近期递交两项针对不同类型肺癌的III期注册临床试验 [1] - 公司计划透过III期临床试验进一步验证IMM2510的疗效与安全性 [1] 临床数据 - 在2025年世界肺癌大会发表的I期研究数据显示，针对曾接受免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌的17例可评估患者，IMM2510达到35.3%的客观缓解率 [1] - 针对相同患者群体，IMM2510达到76.5%的疾病控制率 [1] - 中位缓解持续时间为7.59个月，中位无进展生存期为9.4个月 [1] 研发目标 - 公司旨在为肺癌患者提供更有效的治疗选择 [1]