公司运营进展 - 全资子公司上海思伦生物科技有限公司正式获得欧盟质量授权人签发的符合性审计报告 [1] - 公司质量管理体系已达到欧盟GMP法规要求 标志着在大分子生物药领域具备高品质研发生产服务能力 [1] - 为拓展欧盟等国际市场奠定坚实基础 [1] 行业合规与认证 - 欧盟QP审计是生物药企业进入国际市场的关键合规认证 [1] - 欧盟GMP法规要求代表全球药品生产质量管理的高标准 [1]