基石药业：CS2009 II期临床试验于澳大利亚完成首例患者入组
核心产品进展 - 核心管线CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）全球多中心II期临床试验于澳大利亚完成首例患者入组 [1] - 试验目前正在澳大利亚和中国积极入组 未来将扩展至美国 [1] 试验设计特点 - 全球多中心II期试验采用多队列平行扩展设计 涵盖15个队列及多种实体瘤适应症 [1] - 重点评估CS2009单药及联合疗法的安全性、耐受性、PK/PD特征和有效性 [1]
核心产品进展 - 核心管线CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）全球多中心II期临床试验于澳大利亚完成首例患者入组 [1] - 试验目前正在澳大利亚和中国积极入组 未来将扩展至美国 [1] 试验设计特点 - 全球多中心II期试验采用多队列平行扩展设计 涵盖15个队列及多种实体瘤适应症 [1] - 重点评估CS2009单药及联合疗法的安全性、耐受性、PK/PD特征和有效性 [1]