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天士力注射用重组人尿激酶原增加急性缺血性脑卒中新适应症获批

公司研发进展 - 全资子公司天士力生物医药获得国家药监局核准签发的《药品注册证书》[1] - 生物创新药注射用重组人尿激酶原(普佑克)新增急性缺血性脑卒中溶栓治疗适应症获批[1] - 该药物为"十一五"期间国家"重大新药创制"科技重大专项支持的1类生物创新药[1] 产品管线拓展 - 普佑克在国内获批第二个适应症(急性缺血性脑卒中)[1] - 首个适应症为急性ST段抬高型心肌梗死[1] - 公司拥有该生物创新药的自主知识产权[1]