药物研发进展 - 恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司于9月18日收到国家药品监督管理局核准签发的SHR—1139注射液药物临床试验批准通知书[1] - SHR—1139注射液获准开展溃疡性结肠炎的临床试验[1] - 该药物为恒瑞医药自主研发的治疗用生物制品 预期通过抑制炎症反应和维持上皮屏障机制协同增效治疗溃疡性结肠炎[1]