核心观点 - 公司全资子公司获得国家药监局对VUM02注射液治疗重型/危重型肺炎的临床试验批准 [1] - VUM02注射液为人脐带源间充质基质细胞新药 临床拟用适应症增加重型/危重型肺炎治疗 [1] - 全球尚未有同类细胞药物上市 相关项目累计研发投入1656.24万元人民币 [1] 产品研发进展 - VUM02注射液由健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获、冻存后制备 [1] - 临床拟用适应症增加重型/危重型肺炎治疗 [1] 市场竞争格局 - 全球尚未有用于治疗重型/危重型肺炎的同类细胞药物上市 [1] 研发投入 - 相关项目累计研发投入为人民币1656.24万元 [1]