中源协和(600645.SH)全资子公司获得药物临床试验批准通知书
药物研发进展 - 公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2025年9月9日获得国家药品监督管理局核准签发的VUM02注射液《药物临床试验批准通知书》[1] - VUM02注射液为冷冻保存型人脐带源间充质基质细胞注射液 临床拟用于治疗重型/危重型肺炎[1] - 该药物由公司自主研发 通过健康新生儿脐带组织经体外分离、扩增、收获、冻存工艺制备[1]
药物研发进展 - 公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2025年9月9日获得国家药品监督管理局核准签发的VUM02注射液《药物临床试验批准通知书》[1] - VUM02注射液为冷冻保存型人脐带源间充质基质细胞注射液 临床拟用于治疗重型/危重型肺炎[1] - 该药物由公司自主研发 通过健康新生儿脐带组织经体外分离、扩增、收获、冻存工艺制备[1]