复宏汉霖(02696.HK)：HLX17在多种已切除实体瘤患者中的临床试验申请获美国FDA批准
公司研发进展 - 公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中的1期临床试验申请（IND）获美国食品药品管理局（FDA）批准 [1] - 公司拟于条件具备后于美国开展该国际多中心临床试验 [1] 产品管线动态 - HLX17为帕博利珠单抗生物类似药 [1] - 该产品针对已切除实体瘤患者 [1] - 临床试验阶段为1期 [1]
公司研发进展 - 公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在多种已切除实体瘤患者中的1期临床试验申请（IND）获美国食品药品管理局（FDA）批准 [1] - 公司拟于条件具备后于美国开展该国际多中心临床试验 [1] 产品管线动态 - HLX17为帕博利珠单抗生物类似药 [1] - 该产品针对已切除实体瘤患者 [1] - 临床试验阶段为1期 [1]