核心观点 - 公司自主研发的靶向人IL-11人源化单克隆抗体9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获国家药品监督管理局正式受理 [1] - 公司计划于2025年底启动该适应症的II期临床试验 成为该领域首批进入临床阶段的IL-11靶向药物 [1] 产品研发进展 - 9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获国家药品监督管理局正式受理 [1] - 临床前研究表明9MW3811在肺纤维化等多种模型中展现出显著疗效 [1] - 在瘢痕增生 子宫内膜异常出血等纤维化相关疾病中显示出潜在应用价值 [1] 产品特性与优势 - 9MW3811是公司自主研发的靶向人IL-11的人源化单克隆抗体 [1] - 拥有自主知识产权 [1] - 计划于2025年底启动用于病理性瘢痕的II期临床试验 [1] - 将成为该适应症领域首批进入临床阶段的IL-11靶向药物 [1]