公司研发进展 - 迈威生物自主研发的靶向CDH17 ADC创新药7MW4911获得美国FDA临床试验许可 [1] - 该药物将开展用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤的I/II期临床研究 [1] - 研究将重点关注药物的安全性、药代动力学和疗效特性 [1] 行业监管动态 - 美国食品药品监督管理局正式批准了7MW4911的临床试验申请 [1] - 该许可标志着公司创新药项目正式进入国际临床开发阶段 [1]