临床试验进展 - 全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2025年8月1日取得国家药品监督管理局药品审评中心签发的VUM02注射液临床试验申请《受理通知书》[1] - 受理号为CXSL2500651[1] - VUM02注射液为冷冻保存型细胞制剂 由健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获、冻存后制备的人脐带源间充质基质细胞新药[1] 产品特性与适应症 - VUM02注射液为公司自主研发的人脐带源间充质基质细胞注射液[1] - 临床拟用适应症为增加肺炎后肺纤维化的治疗[1]