药物研发进展 - 注射用7MW4911的临床试验申请获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理 [1] - 美国食品药品监督管理局（FDA）确认收到公司就注射用7MW4911递交的IND申请 [1] 技术平台与药物特性 - 7MW4911基于公司自主知识产权的IDDC?抗体偶联技术平台开发 [1] - 该药物靶向钙黏蛋白17（CDH17），为创新抗体偶联药物（ADC） [1] - CDH17在结直肠癌、胃癌及胰腺癌等消化道恶性肿瘤中呈现显著过表达 [1] - CDH17的异常高表达与肿瘤侵袭转移及不良预后密切相关 [1] 药物设计特点 - 7MW4911整合三大核心元件：CDH17高特异性单抗Mab0727、新型可裂解连接子、专有DNA拓扑异构酶I抑制剂MF-6载荷 [1] - Mab0727具有快速内化特性及跨物种（人/猴）中等亲和力 [1] - MF-6载荷通过卓越的血浆稳定性、可控的药物释放及强效旁观者效应增强抗肿瘤活性 [1]