公司概况 - 公司是临床阶段生物技术公司，无获批产品和营收，主要候选产品有TN - 201、TN - 301和TN - 401[29] - 公司是新兴成长公司和较小报告公司，可享受相关会计标准过渡和披露豁免[46] - 公司目前未卷入可能对业务产生重大不利影响的诉讼或法律程序[52] - 公司自成立以来未产生任何产品收入，预计未来仍将持续大幅净亏损[56][71][73] - 公司产品候选处于早期开发阶段，尚无产品获批商业销售，TN - 301于2022年9月启动1期临床试验，TN - 201于2023年1月获FDA人体试验许可，其他产品候选仍处于临床前开发阶段[59][70] - 公司盈利依赖产品候选的发现、开发和商业化等多项目标的实现，存在无法成功或产生足够收入实现盈利的风险[57][74][76] - 公司运营需要大量额外资金，筹集资金可能导致股东股权稀释、限制运营或放弃技术及产品候选权利，若无法筹集资金可能需调整研发和商业化计划[58][77] - 公司依赖多模式药物发现平台开发产品候选，业务成功取决于平台及产品候选的开发、审批、制造和商业化[74] - 公司运营和财务结果可能受新冠疫情影响，且需保护知识产权以避免竞争[67] - 公司依赖第三方进行临床前研究和临床试验，第三方表现不佳可能损害业务[69] - 公司产品候选药物处于早期开发阶段，尚无获批上市产品，成功开发、获批、制造和商业化存在高风险，可能多年无法产生显著收入[81] - 公司未来需依赖额外融资实现业务目标，融资可能稀释股权、带来限制条款，若无法融资将影响业务开展[79] - 公司净运营亏损结转和某些税收属性用于抵消未来应税收入的能力可能受限，因美国税法限制及所有权变更[80] - 公司计划基于新技术开发基因疗法产品候选药物，用于心脏治疗，采用已知和专有衣壳、新型启动子及不同给药途径[82] 产品研发进展 - 2023年1月TN - 201获FDA临床测试许可，三季度预计启动1b期临床试验，已获孤儿药等多项认定[30] - TN - 301正在健康成人中进行1期临床试验，单剂量和多剂量阶段已完成，预计2023年下半年出topline数据[30][31] - TN - 401已启动IND使能研究，预计2023年下半年向FDA提交IND申请，已获孤儿药认定[32] - 公司有多个早期项目处于临床前开发阶段，还在投资新技术和优化现有能力[33] 财务数据 - 2023年第一季度研发费用为2560.5万美元，较2022年同期的2415.5万美元增长6%[34][35] - 2023年第一季度管理费用为811.8万美元，较2022年同期的699.9万美元增长16%[34] - 2023年第一季度利息收入为197.3万美元，较2022年同期的9.9万美元增长1893%[34] - 2023年第一季度净亏损为3173.7万美元，较2022年同期的3105.6万美元增长2%[34][37] - 截至2023年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券投资为1.736亿美元，累计亏损3.109亿美元[38] - 2022年11月21日，公司完成普通股包销公开发行，扣除承销折扣、佣金和发行费用后，净收益7690万美元[38] - 2022年8月10日，公司与SVB Securities LLC签订销售协议，可通过“按市价”发售最多7500万美元普通股，截至2023年3月31日，未出售股份[38] - 2023年第一季度，经营活动净现金使用量为3030万美元，投资活动净现金流入为810万美元，融资活动净现金使用量为50.1万美元[40] - 2022年第一季度，经营活动净现金使用量为2880万美元，投资活动净现金流入为1640万美元，融资活动净现金流入为1.5万美元[40] - 截至2023年3月31日的三个月，公司净亏损3170万美元，累计亏损达3.109亿美元[71][72] - 截至2023年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券投资为1.736亿美元，预计可满足至少未来十二个月运营资金需求[77] 财务预测与风险 - 公司预计研发和管理费用在可预见未来将增加[36] - 公司预计未来费用和经营亏损将继续增加，现有资金至少可满足未来十二个月的营运资金和资本支出需求[38][39] - 公司需大量额外资金完成产品候选药物的开发和商业化，可能通过股权或债务融资等方式筹集资金，但可能面临无法按可接受条款筹集资金的风险[39][40] 会计与合规 - 截至2023年3月31日，公司未参与任何表外安排，关键会计政策和估计无重大变化[43][44] 产品开发风险 - 产品候选开发面临诸多风险，包括监管审批不确定、作用机制未经验证、可能产生严重不良事件、制造经验有限等[59][60][61][63][65] - 基因疗法产品候选药物的监管环境严格、复杂、不确定且多变，难以预测获批时间和成本[82] - 产品候选药物需满足FDA等监管机构的安全和疗效标准，临床试验受多机构审查监督，可能导致延迟[82] - 基因疗法领域其他研究的不利进展可能导致监管机构修订临床试验要求或限制产品使用，影响公司业务[82] - 监管审查过程可能延长，要求额外研究或试验，增加开发成本，延迟或阻止产品获批和商业化[83] - 公司开发产品候选药物面临诸多成本，包括销售、制造、商业化、研发、专利维护等方面[78] - 公司产品候选药物的开发结果受多种因素影响，且许多因素不可控，可能改变开发成本和时间[79] - 公司产品候选药物作用机制未经证实，不确定能否开发出有商业价值的药物，临床前模型结果不一定能在后续研究或人体试验中重现[84] - 药物开发过程漫长、昂贵且结果不确定，临床前和临床试验可能无法证明产品候选药物的安全性和有效性，结果也可能无法预测未来情况[85] - 临床前和临床试验可能因多种因素失败，如研究设计缺陷、剂量选择问题等，可能导致开发和商业化延迟或无法完成[86] - 公司在开展儿科适应症相关临床试验时可能面临额外挑战，如寻找合格临床站点困难、患者招募时间长等，会增加运营成本和开发时间[88] - 若需开展额外的临床前研究、临床试验或测试，且结果不理想，公司可能产生额外成本，延迟提交IND、启动临床试验或获得营销批准[89] - 公司临床试验的主要研究人员与公司的财务关系可能被监管机构认为存在利益冲突，影响数据完整性和临床试验效用，导致营销申请延迟或被拒[89] - 产品候选药物可能导致严重不良事件、毒性或其他不良副作用，影响监管批准、市场接受度和商业潜力，甚至导致产品退市[90] - 若临床试验中观察到严重不良事件或副作用，公司可能难以招募患者、患者可能退出试验，甚至需要放弃试验或开发工作[90] - 即使产品候选药物获得营销批准，后续可能出现之前未观察到的毒性，需要进行额外的临床安全试验、修改药物标签或限制产品使用[90] - 没有监管机构认定公司的任何产品候选药物或发现项目对公众使用是安全有效的，无法预测产品候选药物是否会导致毒性而妨碍监管批准[90] - 临床前研究和早期临床试验结果不能预测后期临床试验成功，产品候选药物可能无法满足监管机构要求[91] - 公司开展的临床试验可能无法证明产品候选药物有足够疗效和安全性以获营销批准[92] - 临床试验患者招募和维持若遇困难，可能导致监管提交或营销批准延迟或受阻[93] - 公司需优先发展某些项目和产品候选药物，资源分配决策可能影响商业产品开发[95] - 公司面临激烈竞争，若竞争对手更快推出更优产品，商业机会将受负面影响[97] - 公司公布的临床试验中期、顶线和初步数据可能随更多患者数据获取而改变[99] - 公司利用专有药物发现平台开发产品候选药物管道的努力可能不成功[102] 制造风险 - 药物制造复杂，公司或第三方制造商和供应商生产遇困难，可能影响产品供应[103] - 基因疗法产品制造复杂，生产问题可能导致产品开发或商业化延迟、供应受限，损害公司业务[105] - 公司制造经验有限，可能无法成功制造足够数量和质量的候选产品，影响临床开发和商业化计划[106] - 制造设施需遵守严格政府法规和审批，不遵守可能导致候选产品开发和商业化受阻，损害公司声誉[107][108] - 候选产品可能无法在数量和质量上满足需求，导致开发、审批或商业发布延迟，影响公司业务[109] 市场与销售风险 - 即使候选产品获得监管批准，也可能无法获得医疗界足够市场认可，影响公司财务结果[110][112] - 基因疗法和精准医学的负面公众认知或监管审查，可能影响候选产品开发进度和商业成功[113][114] - 候选产品针对的疾病患者数量有限，可能使临床试验难以招募患者或结果无统计学意义，影响获批和盈利[115][117] - 公司产品商业化依赖第三方支付方的覆盖和报销，报销情况不确定且过程耗时成本高，国际市场报销可能低于美国[118] 产品责任风险 - 公司产品责任风险大，现有产品责任保险有限且费用增加，产品责任索赔会带来多方面不利影响[120] 监管审批风险 - 产品候选药物需经FDA、EMA等监管机构漫长且不可预测的审批流程，获批受多种因素影响，可能延迟或失败[121][122] - 在一个司法管辖区获得监管批准不意味着在其他地区也能获批，不同地区审批程序有差异，可能导致延迟或成本增加[124] - 即使产品获批，可能获批适应症较窄，且需遵守大量上市后监管要求，违规会受制裁[127] - 公司可能无法获得孤儿药指定或独占权，即使获得也可能无法阻止监管机构批准竞争产品[129] 孤儿药认定 - 公司基因疗法平台的主要候选产品TN - 201和TN - 401获FDA孤儿药认定，TN - 201获EC孤儿药认定，公司可能在美、欧等地区为其他候选产品申请认定[131] - 美国孤儿药排他期为7年，欧洲为10年，欧洲排他期在特定情况下可减至6年[131] 政策法规影响 - 2013年4月1日起实施的对医疗服务提供商的医保支付总额削减政策将持续至2031年，政府追回多付款项的诉讼时效从3年增至5年[132] - 自2024年1月1日起，美国医疗补助药品回扣计划中制造商向州医疗补助计划支付回扣的法定上限将取消[132] - 违反欧盟GDPR可能面临最高2000万欧元或上一财年全球年营业额4%的罚款（以较高者为准）及其他行政处罚[135] - 遵守GDPR、CCPA等隐私和数据保护法律法规存在挑战，可能增加成本和义务，限制业务活动[136] - FDA、SEC等政府机构资金不足或运营中断，可能影响新产品开发和商业化，阻碍公司业务发展[138] - 公司与医疗相关方的业务活动受联邦和州医疗欺诈、滥用等法律约束，违规可能导致重大损失[139] - 确保业务安排符合医疗和数据隐私安全法规需持续投入成本，可能面临索赔和诉讼[141] - 员工、合作方等可能存在不当行为，若违规可能对公司业务产生重大影响[142] - 若违反环境、健康和安全法规，公司可能面临罚款、赔偿等，影响业务[143] - 公司业务受美国反海外腐败法等法律约束，违反可能面临罚款、制裁等后果，且国际业务增加会使风险上升[144] - 产品进出口受政府监管，未获授权或违反规定会影响国际销售和收入[145] - 税法变化可能增加公司孤儿药项目税负，如2022年起需摊销国内研发成本，2023年起对特定股票回购征收1%消费税[146] 其他运营风险 - 新冠疫情影响公司运营，导致生产力下降、费用增加、开发和供应链活动延迟，且第三方合作也受影响[147] - 公司成功依赖吸引和留住高素质人才，但面临激烈竞争，若无法留住关键人员会影响业务发展[147][148] - 公司实施长期计划需扩大组织规模，管理增长可能面临困难，外包服务也存在不确定性[149] - 公司或第三方计算机系统可能出现故障、安全事件或数据隐私泄露，导致成本增加、收入损失和声誉损害[150][151] - 过去和未来可能遭遇网络钓鱼攻击，远程工作增加安全威胁，数据泄露会导致责任、成本增加和产品开发延迟[151] - 公司依赖第三方支持产品开发和制造，其系统数据安全问题可能对公司业务产生重大不利影响[151] - 数据泄露通知和后续行动会影响声誉并导致成本增加，公司虽努力防范但无法保证有效及时应对[151] - 公司运营易受火灾、地震等不可抗力事件影响，且未对重大灾害后果进行系统分析，也无足够保险弥补损失[152] - 国际业务面临不同监管要求、关税变化等多种风险，可能影响盈利[153][154][155] 知识产权风险 - 公司商业成功依赖知识产权保护，但专利申请和维护存在不确定性，可能无法提供足够竞争优势[156][157][158][159][160] - 专利申请过程昂贵且耗时，可能无法及时在所有有商业优势的地区申请[159] - 若专利保护范围不足或失去保护，公司阻止竞争对手商业化类似产品的能力将受影响[160] - 公司可能侵犯第三方知识产权，虽有防御措施但不确定能否成功，可能影响产品开发和商业化[162][163] - 生物技术行业专利诉讼多，公司无法确定是否侵犯现有或未来专利[162] - 公司已知TN - 201和某些AAV载体相关第三方专利权利，若被认定侵权可能需获许可或无法商业化产品[163] - 随着行业发展，产品候选受到侵权索赔风险增加，且可能未识别相关专利[163] - 目前虽无第三方专利侵权索赔，但不能保证未来不会面临此类问题[163] - 第三方可能基于现有或未来专利对公司产品候选提出侵权索赔，诉讼可能使公司承担巨额赔偿、许可费用和诉讼开支[164] - 公司可能无法成功通过收购和许可获得或维持产品候选的必要权利，竞争加剧可能导致机会减少和成本上升[168] - 美国和其他国家专利法律或解释的变化可能降低公司知识产权价值，增加专利申请和维权成本及不确定性[169] - 公司或其许可方可能面临有关专利申请或许可专利权利的发明权或所有权的索赔，失败可能导致失去知识产权[171] - 美国专利有效期一般为自最早非临时申请日起20年，产品候选专利可能在商业化前后到期，无法提供足够保护[171] - 公司可能无法获得美国或其他地区的专利期限延长，导致竞争对手在专利到期后推出竞争产品，减少公司收入[171] - 在全球范围内保护知识产权成本过高，部分国家法律保护不足，公司可能无法阻止第三方使用其发明[172] - 许多国家有强制许可法律和对政府机构或承包商的专利执行限制，可能损害公司竞争地位[173] - 自2023年6月1日起，欧洲专利申请和专利可能受统一专利法院管辖，增加了诉讼的不确定性[173] - 美国和外国的地缘政治行动可能增加公司专利申请和维护的不确定性和成本，导致部分地区专利权利丧失[173] - 专利保护需遵守多项要求，不遵守可能导致专利权利部分或全部丧失，对公司业务、财务状况和经营成果产生重大不利影响[174] - 公司未拥有美国注册的公司名称“Tenaya”商标，未来

业绩总结 - 公司在AAV基础的基因治疗方面拥有超过20年的临床经验，已在40多个国家治疗超过5,500名患者[18] - 截至2022年第三季度，公司现金及现金等价物和市场证券投资总额为1.5亿美元[141] - 2022年第四季度融资净收益约为7700万美元[141] - 公司在2016年至2022年间共筹集资金1.4亿美元（5000万美元的A轮和9000万美元的B轮）[144] - 计划运营资金充足，预计可持续到2025年上半年[141] 用户数据 - TN-201针对MYBPC3相关的肥厚型心肌病（HCM），美国患者超过115,000例[23] - TN-401针对PKP2相关的HCM，美国患者超过70,000例[15] - TN-301针对心衰（HFpEF），美国患者超过300万例[15] - 约70,000名美国患者患有PKP2+ ARVC[50] - 约40%的ARVC患者携带致病性PKP2突变，早期症状包括心悸、头晕和晕厥[79] 新产品和新技术研发 - 目前有三个主要的临床项目：TN-201、TN-401和TN-301[41] - TN-201在小鼠模型中显示出心脏功能的显著改善，心脏质量在治疗后8个月时p<0.0001[10] - TN-201在小鼠模型中显示出疾病逆转、心脏功能改善和生存率提高的前临床证据[77] - TN-401基因疗法在10倍目标剂量下显示出良好的安全性，未对小鼠的体重、心脏结构/功能和电生理产生影响[86] - TN-301在HFpEF模型中显示出显著的左心室质量（LV Mass）改善，P=0.0039[108] - TN-301在高剂量组中，IL-6水平显著降低，P=0.006[108] - TN-201的单次给药在心脏特异性PKP2敲除小鼠模型中逆转了疾病的标志，延长生存期约6个月[87] 未来展望 - 预计2023年第三季度开始患者给药[13] - 公司计划在2023年提交TN-401的IND申请，并为首个临床试验生产药物供应[24] - 预计2024年将发布初步的1b期数据[52] - 公司计划在2023年下半年提交IND申请，进行自然历史血清流行病学研究[88] - 公司在2023年第一季度启动了TN-301的多次给药阶段研究[112] 市场扩张和并购 - 目前在美国、加拿大、英国和欧盟有超过30个研究中心参与临床试验[66] - 公司在基因药物制造中心启动了运营，面积为48,000平方英尺[128] 负面信息 - 约75%的HFpEF患者在住院后5年内死亡[98]

公司业务概况 - 公司是临床阶段生物技术公司，无获批产品和营收，有TN - 201、TN - 301和TN - 401等主要候选产品[368] 产品研发计划 - 2023年第三季度预计开始TN - 201的1b期临床试验，2023年下半年预计提交TN - 401的IND申请[368][369] 费用与亏损情况 - 2022年研发费用9453.7万美元，较2021年的5439.3万美元增加4014.4万美元，增幅74%[372][373] - 2022年管理费用3108.4万美元，较2021年的1841.3万美元增加1267.1万美元，增幅69%[372][374] - 2022年净亏损1.237亿美元，较2021年的7272.1万美元增加5094.4万美元，增幅70%[372][376] - 预计未来费用和运营亏损将持续增加，主要因推进候选产品临床和临床前开发[374][377] 收入情况 - 2022年利息收入195.4万美元，较2021年的10.8万美元增加184.6万美元，增幅1709%[372] 财务状况 - 截至2022年12月31日，公司现金、现金等价物和可交易证券为2.042亿美元，累计亏损2.792亿美元[377] - 2022年经营活动净现金使用量为1.044亿美元，2021年为6080万美元[379] - 2022年投资活动净现金流入为8370万美元，2021年净现金使用量为2.386亿美元[381] - 2022年融资活动净现金流入为7780万美元，2021年为2.09亿美元[381] - 公司现有现金、现金等价物和有价证券投资至少在10 - K年度报告日期后的未来十二个月内足以满足营运资金和资本支出需求[379] 融资情况 - 2022年11月21日完成后续公开发行，净收益7690万美元[377] - 2022年8月10日达成“按市价”股权发售协议，可发售最高7500万美元普通股，截至2022年12月31日未发售[377] - 为完成产品候选开发和商业化，公司需要大量额外资金，可能通过股权或债务融资等方式筹集[379] 租赁情况 - 公司预计2023年为总部办公室租赁支付约250万美元租金，为联合市设施租赁支付约130万美元租金，为转租办公室和实验室空间支付约140万美元租金[381] - 截至2022年12月31日，旧金山南部和联合市租赁的未折现未来最低租赁付款额分别为620万美元和1220万美元[381] 公司身份与披露 - 公司作为新兴成长型公司，将保持该身份直至最早满足特定条件之一，包括年营收超12.35亿美元等[392] - 公司作为较小报告公司，若在不再是新兴成长型公司时仍符合条件，可继续享受某些披露要求豁免[392] 资产负债表外安排 - 公司自成立以来未参与任何美国证券交易委员会规则和条例所定义的资产负债表外安排[384]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2022 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ________ to _________ Commission File Number: 001-40656 TENAYA THERAPEUTICS, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) (State or other jur ...

业绩总结 - 公司在2022年6月30日的现金、现金等价物和市场证券投资总额为1.809亿美元[122] - 公司目前的现金余额为1.809亿美元，足以支持运营至少到2023年下半年[123] - 公司在2022年上半年成功启动了cGMP基因药物制造中心的运营，规模达到1000L[123] 用户数据 - 美国超过3000万成年人被诊断为心脏病，每年约有4万名美国儿童出生时患有先天性心脏病[10] - 心脏病仍然是全球主要死亡原因，心力衰竭的发病率正在上升，预计美国有300万患者，全球有1300万患者[28] - TN-201针对MYBPC3+遗传性肥厚型心肌病（gHCM），美国患者超过11.5万[23] - TN-401针对PKP2+遗传性心律失常性右心肌病（gARVC），美国患者超过7万[23] - TN-201针对MYBPC3突变的患者，预计在美国有超过115,000名患者受益[52] - 在美国，估计有超过7万名患者患有gARVC[81] 新产品和新技术研发 - TN-301为小分子HDAC6抑制剂，针对心力衰竭（HFpEF），美国患者超过300万[23] - TN-301在体外和体内模型中显示出改善代谢和减少炎症标志物的潜力[36] - 公司已启动TN-301的第一阶段临床研究，并预计在2023年发布临床数据[15] - TN-201在8个月后，心脏收缩功能改善，射血分数(EF)提高超过30%，P值小于0.0001[57] - TN-201在8个月后，心脏质量与体重比(LV Mass/Body Weight)显著改善，P值小于0.0001[62] - TN-401的单剂量AAV:PKP2显示出疾病修饰和生存益处[89] - TN-401能够预防右心室扩大和左心室功能下降[91] - 公司正在开发新型注射导管，以提高基因治疗的递送精度和效率[115] 临床研究与数据 - TN-301在高剂量组中，IL-6 mRNA表达相较于对照组提高了约5倍，P值为0.006[40] - TN-301在高剂量组中，IL-10 mRNA表达相较于对照组提高了约5倍，P值为0.006[40] - TN-301治疗后，心脏舒张功能改善，E/e'比率P值为0.0078，左心室舒张压(LVEDP)显著降低[42] - TN-201在AAV:MYBPC3组中观察到100%的生存率，而对照组则为100%的死亡率[57] - TN-201的剂量依赖性疾病逆转在临床相关剂量下观察到，推荐剂量范围为3×10^13 vg/kg至1×10^14 vg/kg[64] - TN-401显示出剂量依赖性的改善，能够预防右心室扩大和左心室功能下降[99] - TN-401的基因治疗在心脏组织中实现了更高的选择性和有效性[111] 未来展望 - TN-201预计将在2022年下半年提交IND申请[23] - TN-401预计将在2023年提交IND申请[23] - 公司计划在未来推进早期项目至IND启用阶段[123] 负面信息 - 75%的HFpEF患者在首次住院后的五年内死亡率为75%[28] - MYBPC3突变在儿童重度肥厚型心肌病(HCM)患者中占比约60%[74]

业绩总结 - 公司现金余额为1.809亿美元，足以支持运营至少到2023年下半年[73] - 启动了1000L的cGMP基因药物制造中心的运营[73] 用户数据 - 美国心脏病患者超过3000万成年人，每年约有4万名儿童出生时患有先天性心脏病[10] - HFpEF在美国的患者人数约为300万，全球约为1300万[27] - MYBPC3突变在美国的患者估计超过115,000例[50] 新产品和新技术研发 - TN-301是针对心力衰竭（HFpEF）的小分子HDAC6抑制剂，预计在2023年提供临床数据[22] - TN-201针对MYBPC3+遗传性肥厚型心肌病，预计在2022年下半年提交IND申请[22] - TN-401针对PKP2+遗传性心律失常性右心肌病，预计在2023年提交IND申请[22] - TN-301已启动第一阶段SAD/MAD临床研究[73] - TN-201 AAV基因疗法计划向美国FDA提交IND申请[73] - TN-401的制造规模将扩大，以支持临床研究的预期[73] - 计划推进早期项目至IND启用阶段[73] 临床研究结果 - TN-301在高剂量组中，E/e'比率改善显著，P=0.0078[40] - TN-301在低剂量组中，左心室舒张压(LVEDP)为15 mmHg，较对照组改善[40] - TN-301在高剂量组中，左心室质量(LV Mass)显著降低，P=0.0039[40] - TN-201在治疗后6周内，心脏功能改善超过20%，最终达到超过30%[53] - TN-201在AAV:MYBPC3组中，观察到100%的生存率，而对照组则为100%的死亡率[55] - TN-201在8个月后，心脏收缩功能的改善显著，P<0.0001[57] - TN-201在8个月后，心室质量与体重比(LV Mass/Body Weight)的改善显著，P<0.0001[60] - TN-201的QT间期改善显著，P<0.0001[61] - TN-201的有效剂量范围可能在3×10^13 vg/kg到1×10^14 vg/kg之间[62] 市场扩张和并购 - 公司专注于心脏病的研究，拥有三种不同的产品平台，致力于解决罕见和常见的心脏病[13] - 支持建立全球自然历史研究/登记[73] 负面信息 - HFpEF患者中，约24%属于NYHA III或IV级别，5年内首次住院后的死亡率为75%[26]

业绩总结 - 公司现金余额为2.135亿美元，足以支持运营至少到2023年下半年[150] - 截至2022年3月31日，现金、现金等价物及可市场证券投资总额为2.135亿美元[150] 用户数据 - 美国超过3000万成年人被诊断为心脏病[10] - 每年约有4万名美国儿童出生时患有先天性心脏病[10] - 针对心力衰竭（HFrEF）的DWORF项目在美国的患病率约为400万[20] - TN-201项目针对美国超过115,000名患者的遗传性肥厚型心肌病（gHCM）[40] - TN-401基因治疗项目针对美国超过70,000名患者的gARVC[98] - DWORF基因治疗项目针对美国超过100万名患者的扩张型心肌病(DCM)[121] - TN-301项目针对心衰患者，影响超过300万美国患者[65] 新产品和新技术研发 - 预计在2022年下半年提交TN-201和TN-301的IND申请[13] - 预计在2023年提交PKP2项目的IND申请[20] - TN-401预计将在2023年提交IND申请，制造过程已扩大至200L规模[118] - TN-201的临床开发将首先在有症状的非阻塞性肥厚型心肌病（nHCM）成人中进行[56] - TN-301在HFpEF模型中显示出显著的左心室舒张功能改善，P值为0.0078[85] - TN-301在高脂饮食小鼠模型中显示出改善胰岛素敏感性，IL-6减少P值为0.006[90] - TN-401单剂量治疗显示出疾病修复和生存益处，心室功能下降的预防效果显著，p值<0.0001[105] - DWORF治疗在小鼠模型中显示出射血分数和运动能力的持久改善，p值分别为0.0042和0.044[124] 市场扩张和并购 - 公司与全球关键意见领袖(KOL)的初步接触积极，预计将支持建立全球自然历史研究[116] 负面信息 - 心脏病仍然是全球主要死亡原因，尽管标准护理有所进步[10] - HFpEF患者中，75%的住院患者在5年内的死亡率高达75%[71] 其他新策略和有价值的信息 - 目前有超过40种人类iPSC衍生的心肌细胞模型用于疾病表型模拟[24] - 筛选了约10亿种变体，来自约30个多样化的文库[29] - TN-201的心脏特异性启动子使得MYBPC3 mRNA表达比标准cTnT高出2-3倍[52] - TN-201的初步研究将评估心脏收缩、心脏质量和电生理学的改善[46] - TN-301的药效标志物显示出剂量依赖性，支持临床开发中的靶向参与[95] - TN-401能够预防心室增大和心室纤维化，且在剂量依赖性方面表现出改善[113] - TN-401在小鼠模型中显示出对非持续性心室心动过速(NSVT)和早期心室收缩(PVC)的预防效果[108] - AAV:MYBPC3治疗组在18个月后100%生存率，对照组则为100%死亡率[44] - TN-201在心脏功能方面的初始射血分数（EF）改善超过20%，最终增长超过30%[44] - TN-301在多种HFpEF模型中显示出对心脏重塑的逆转效果[88] - TN-301与SGLT2抑制剂的疗效相当，支持其临床应用潜力[93] - TN-401治疗组中，100%的生存概率在5周后显著高于对照组[105]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2022 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ________ to _________ Commission File Number: 001-40656 TENAYA THERAPEUTICS, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) (State or other jurisdic ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2022 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ________ to _________ Commission File Number: 001-40656 TENAYA THERAPEUTICS, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) (State or other jurisdi ...

业绩总结 - 公司现金余额为2.513亿美元，足以支持运营至少到2023年下半年[125] - 制造过程已扩大到200升[105] - 目前没有意外的安全信号在非GLP毒性研究中发现[104] 用户数据 - 美国超过3000万成年人被诊断为心脏病[10] - 每年约4万名美国儿童出生时患有先天性心脏病[10] - TN-201针对的遗传性肥厚型心肌病在美国的患病率超过11.5万[20] - TN-401针对的遗传性心律失常性右心室心肌病在美国的患病率超过7万[20] - TN-301针对的心力衰竭（保留射血分数）在美国的患病率超过300万[20] - MYBPC3基因治疗项目针对美国超过115,000名患者[40] - TN-401预计将解决70,000名美国患者的未满足医疗需求[93] 新产品和新技术研发 - 预计在2022年下半年提交TN-201和TN-301的IND申请[13] - 预计在2023年提交PKP2的IND申请[20] - 新型AAV载体在心脏与肝脏的转导比率提高约5倍，且抗原性可能优于母体AAV9载体[29] - TN-201在严重模型中显示出显著的疾病逆转和生存益处，单次给药后效果维持18个月[42] - TN-301在HFpEF模型中显示出显著改善，LV舒张压的改善P值为0.0078[76] - TN-301在LV质量方面的改善，P值为0.0039，显示出治疗效果显著[81] - TN-401的临床开发阶段已启动，预计将在2022年下半年向FDA提交IND申请[90] - PKP2基因治疗项目显示出显著且持久的疾病预防、疾病逆转和生存益处[104] 市场扩张和并购 - 公司计划在全球范围内开展自然历史研究，重点关注携带MYBPC3基因突变的儿童患者[59] - 预计2022年将启动全球自然历史研究[105] 未来展望 - 预计在2022年下半年向FDA提交IND申请，探索MYBPC3突变患者的安全性和有效性[61] - 预计2023年将提交TN-401的IND申请[125] - TN-201的剂量范围为3×10^13 vg/kg至1×10^14 vg/kg，符合FDA批准产品的剂量范围[50] 负面信息 - HFpEF患者中约有24%为NYHA III或IV级，影响生活质量并限制身体活动[64] - HFpEF患者在住院后的5年内，死亡率高达75%[64]