文章核心观点 公司公布2025年第二季度财务业绩，营收和盈利表现良好，收购BIOTRONIK血管介入业务推动全年业绩指引上调，未来将专注业务分离以提升股东价值 [1][3][9] 第二季度财务总结 净营收按报告运营部门划分 - 美洲地区：三个月GAAP净营收5.257亿美元，同比增长1.9%，调整后不变货币基础增长2.0%；六个月GAAP净营收10.014亿美元，同比下降0.8%，调整后不变货币基础下降0.6% [5] - EMEA地区：三个月GAAP净营收1.662亿美元，同比增长13.0%，调整后不变货币基础下降2.1%；六个月GAAP净营收3.174亿美元，同比增长3.5%，调整后不变货币基础下降2.4% [5] - 亚洲地区：三个月GAAP净营收0.89亿美元，同比增长2.3%，调整后不变货币基础增长1.2%；六个月GAAP净营收1.628亿美元，同比下降4.9%，调整后不变货币基础下降4.0% [5] - 合并数据：三个月GAAP净营收7.809亿美元，同比增长4.2%，调整后不变货币基础增长1.0%；六个月GAAP净营收14.816亿美元，同比下降0.4%，调整后不变货币基础下降1.3% [5] 净营收按全球产品类别划分 - 血管通路：三个月GAAP净营收1.855亿美元，同比增长2.4%，调整后不变货币基础增长1.4%；六个月GAAP净营收3.679亿美元，同比增长1.5%，调整后不变货币基础增长1.6% [8] - 介入：三个月GAAP净营收1.7亿美元，同比增长20.4%，调整后不变货币基础增长19.3%；六个月GAAP净营收3.076亿美元，同比增长11.5%，调整后不变货币基础增长11.5% [8] - 麻醉：三个月GAAP净营收0.964亿美元，同比下降6.0%，调整后不变货币基础下降7.6%；六个月GAAP净营收1.83亿美元，同比下降8.0%，调整后不变货币基础下降8.1% [8] - 外科：三个月GAAP净营收1.14亿美元，同比增长2.5%，调整后不变货币基础增长1.4%；六个月GAAP净营收2.198亿美元，同比增长1.4%，调整后不变货币基础增长1.7% [8] - 介入泌尿外科：三个月GAAP净营收0.764亿美元，同比下降8.1%，调整后不变货币基础下降8.3%；六个月GAAP净营收1.474亿美元，同比下降9.5%，调整后不变货币基础下降9.5% [8] - OEM：三个月GAAP净营收0.787亿美元，同比下降11.4%，调整后不变货币基础下降12.4%；六个月GAAP净营收1.426亿美元，同比下降19.2%，调整后不变货币基础下降19.5% [8] - 其他：三个月GAAP净营收0.599亿美元，同比增长43.5%，调整后不变货币基础增长3.5%；六个月GAAP净营收1.133亿美元，同比增长20.3%，调整后不变货币基础增长4.0% [8] 其他财务亮点 - GAAP营收：2025年全年同比增长展望从1.28% - 2.28%上调至9.00% - 10.00% [9] - 调整后不变货币营收：2025年全年同比增长展望从1.00% - 2.00%上调至7.70% - 8.70% [9] - GAAP摊薄后持续经营每股收益：2025年全年展望从6.51 - 6.91美元上调至6.73 - 7.13美元 [10] - 调整后摊薄后持续经营每股收益：2025年全年指引从13.20 - 13.60美元上调至13.90 - 14.30美元，同比下降0.8%至增长2.1% [10] 非GAAP财务指标说明 - 公司提供调整后营收、调整后不变货币营收增长和调整后摊薄每股收益等非GAAP财务指标，用于评估财务表现、决策、资源分配和业绩比较，但不能替代GAAP指标，且可能与其他公司不可比 [19] - 各非GAAP指标调整项目包括重组和合理化费用、减值费用、收购整合和剥离相关项目、分离成本、意大利回报措施、养老金终止及相关费用、欧洲医疗器械法规费用、无形资产摊销费用、ERP实施费用和税务调整等 [24] 财务报表 综合损益表 - 展示了2025年和2024年第二季度及前六个月的营收、成本、费用、利润和每股收益等信息 [52] 综合资产负债表 - 呈现了2025年6月29日和2024年12月31日的资产、负债和股东权益情况 [54] 综合现金流量表 - 反映了2025年和2024年前六个月的经营、投资和融资活动现金流量情况 [57] 公司展望 - 收购BIOTRONIK血管介入业务预计在2025年下半年产生2.04亿美元营收，外汇汇率波动预计全年带来约0.85%的积极影响 [9] - 持续执行价值创造战略，推进业务分离，探索最大化股东价值的方案 [3] 会议信息 - 2025年第二季度投资者电话会议网络直播于7月31日上午8:00 ET开始，可通过公司网站链接观看 [15] - 电话会议音频回放于7月31日上午11:00 ET开始，可通过公司网站或电话获取，美国和加拿大拨打1 800 770 2030，其他地区拨打1 609 800 9909，确认码69028 [16]

市场概况 - 胸引导管市场预计在2025至2032年间以4 78%的复合年增长率扩张 主要驱动因素为癌症和心血管疾病等慢性病全球发病率上升 [2] - 技术进步如智能导管和图像引导放置技术推动市场发展 通过实时监测和早期并发症检测提升临床效果 [5] - 市场面临导管复杂性和严格监管要求的挑战 但癌症和心血管疾病负担增加仍推动需求增长 [6] 市场驱动因素 - 2022年全球肺癌相关病例达248 0675例 亚洲占比最高 此类疾病需胸引导管干预 显著提升医疗场景需求 [3] - 心血管疾病患者约6 2亿人 心包积液管理等治疗需求进一步刺激市场 [4] - 微创手术普及率提高 通过提升操作精度和患者预后促进市场扩张 [5] 产品细分 - 胸膜引流导管在2024年产品类型细分中领先 需求增长源于肺癌和心衰相关的胸膜疾病增加 [7] - 隧道式留置胸膜导管等创新设计因其微创特性加速市场渗透 [7] - 制造商改进导管设计 包括小直径、抗菌涂层和数字引流系统集成 以匹配临床安全性和效果偏好 [8] 区域分析 - 北美在2024年占据市场主导地位 原因包括癌症患者数量增加、先进医疗基础设施和BD等主要企业聚集 [9] - 美国2024年报告226033例气管/支气管/肺癌病例 需高效引流系统支持 [9] - 老龄化人口和心血管病例增长强化北美市场 胸引导管在并发症管理中作用关键 [10] 主要企业 - 行业领导者包括BD、Teleflex Incorporated、Cook、ICU Medical和Redax S p A [10][12][14] - BD于2021年6月获FDA批准PeritXT腹膜导管系统 用于非恶性腹水引流 [11] 其他参与者 - 其他重要企业涵盖Cardinal Health、Mediplus Ltd 、Medela AG及Rocket Medical plc等 [12][14] - 新兴企业如ANGIPLAST PRIVATE LIMITED和Vygon亦参与市场竞争 [14]

公司信息 - 公司是全球医疗技术供应商 以改善人们健康和生活质量为目标 愿景是成为医疗保健领域最值得信赖的合作伙伴 提供麻醉、急诊医学等治疗领域的解决方案 [3] - 旗下拥有Arrow™、Barrigel™等多个值得信赖的品牌 [4] 财务会议安排 - 公司将于2025年7月31日上午8点（东部时间）召开电话会议 讨论第二季度财务结果并提供运营更新 可通过链接预登记获取拨入信息 也可在公司网站teleflex.com上通过直播音频网络广播收听 [1] - 电话会议音频回放将于2025年7月31日上午11点（东部时间）开始 可在Teleflex网站或通过电话获取 美国和加拿大拨打1 800 770 2030 其他地区拨打1 609 800 9909 会议ID为69028 [2] 联系方式 - 公司投资者关系和战略发展副总裁为Lawrence Keusch 联系方式为investors.teleflex.com 电话610 - 948 - 2836 [5]

收购交易核心信息 - Teleflex以7.6亿欧元现金完成对BIOTRONIK血管介入业务主要资产的收购 交易包含常规调整项如非转移营运资金等 [1][8] - 被收购业务包含冠脉和外周血管介入领域差异化产品组合 如Pantera Lux药物涂层球囊导管、PK Papyrus覆膜支架、Orsiro Mission药物洗脱支架等 [4] - 外周介入产品线涵盖Passeo-18 Lux药物涂层球囊、Dynetic-35球囊扩张支架、Pulsar-18自膨式支架等 [5] 战略协同与财务影响 - 收购显著扩充公司介入通路产品线 强化导管实验室全球布局 预计首年增厚调整后EPS 0.1美元 后续年度贡献递增 [1][8][10] - 被收购业务2025年下半年预计贡献2.04亿美元收入 其中四季度1.05亿美元 2026年起年收入复合增速不低于6% [9] - 获得Freesolve可吸收金属支架技术 将启动美国关键性研究 该产品已于2024年2月获得CE认证 [6] 市场表现与行业前景 - 公告当日股价上涨2.9%至121.83美元 但近三个月累计下跌7.8% 跑输行业10.9%的涨幅 [2][13] - 公司市值53.8亿美元 盈利收益率10.9%显著优于行业-3%水平 过去四季平均盈利超预期1.9% [3] - 全球血管介入医疗器械市场规模2024年达51亿美元 预计2033年前CAGR为7.1% 驱动因素包括心血管疾病增长及技术进步 [11] 其他业务动态 - 公司近期公布Arrow抗菌中心静脉导管多国研究结果 显示相比普通导管可降低70.5%导管相关血流感染率 研究覆盖8国12家ICU的6670名患者 [12]

收购交易概述 - Teleflex以9亿美元（64亿人民币）提前完成对Biotronik血管介入业务的收购，较原计划提前数月[1] - 收购涵盖冠状动脉与外周血管介入领域的核心资产，包括Orsiro药物洗脱支架、Pantera Lux药物涂层球囊等产品[1] - Teleflex CEO表示收购将增强公司在导管实验室的全球布局，并拓展外周介入市场影响力[1] Biotronik VI的核心产品与技术 - **Orsiro药物洗脱支架（DES）**：采用生物可降解聚合物涂层的超薄钴铬合金支架（60微米），减少长期炎症风险，与Abbott Xience等主流产品竞争[3] - **Pantera Lux药物涂层球囊（DCB）**：通过短时药物释放抑制血管增生，适用于小血管病变或支架内再狭窄，避免金属支架长期留存[4][6] - **PK Papyrus覆盖支架**：FDA批准的急性冠脉穿孔专用支架，单层聚合物技术提升递送性能[7][9] - **Freesolve可吸收镁支架（RMS）**：12个月内完全降解，BIOMAG-I临床试验显示其靶病变失败率与当代DES相当，无支架血栓报告[12] Teleflex的战略动机 - 从“通道”类产品（导管、导丝）转向“治疗端”市场，通过收购获得高壁垒治疗型器械，提升利润率与市场话语权[14] - 瞄准外周介入市场，预计2030年规模超100亿美元（CAGR 7.3%），收购提供PAD等领域的创新治疗工具切入[15] Biotronik的剥离逻辑 - 集中资源投入心脏起搏器、心律管理及数字医疗等高成长赛道，减少对竞争激烈的VI业务的持续投入[16][17] 市场影响与竞争格局 - Teleflex通过Orsiro和Pantera Lux直接挑战Abbott、Boston Scientific等巨头，DCB赛道成为补充[18] - 外周介入领域或成突破口，Biotronik的Passeo-18 Lux等产品助力Teleflex打破巨头垄断[19] - Freesolve若后续临床试验成功，可能重塑可吸收支架市场，解决聚乳酸支架的历史痛点[19] 行业趋势与未来展望 - 交易推动Teleflex从器械供应商升级为治疗性介入产品竞争者，Biotronik则聚焦主动植入设备与数字医疗[20] - 介入治疗领域格局因收购生变，但Teleflex能否撼动巨头地位仍需观察，尤其是Freesolve的临床表现[20]

文章核心观点 公司完成对BIOTRONIK血管介入业务的收购，增强其在导管实验室的全球影响力，拓展创新技术套件，有望提升患者护理水平并带来财务增长 [1][3] 收购情况 - 2025年7月1日公司完成收购BIOTRONIK血管介入业务，2月27日宣布达成收购协议 [1][2] - 公司以7.6亿欧元现金收购该业务，有一定调整项 [2] 收购意义 - 增强公司在导管实验室的全球影响力，拓展创新技术套件，改善患者护理 [3] - 使公司在快速增长的外周介入市场建立全球业务，并为现有外周适应症产品提供渠道 [1][3] - 增强公司创新产品线，参与可吸收支架技术的新兴潜力 [3] 收购业务产品组合 - 冠状动脉介入关键产品有Pantera™ Lux™药物涂层球囊导管、PK Papyrus™覆膜冠状动脉支架、Orsiro™ Mission药物洗脱支架 [3] - 外周介入产品组合包括Passeo™ -18 Lux™外周药物涂层球囊导管、Dynetic™ -35球囊扩张钴铬支架等 [3] Freesolve™技术 - 收购业务让公司有机会投资和扩展Freesolve™的临床试验项目，计划启动美国关键研究 [4] - Freesolve™于2024年2月获得CE认证，适用于CE认证接受国的冠状动脉病变 [4] - BIOMAG - I研究显示Freesolve™支架12个月后可吸收，目标病变失败率与当代药物洗脱支架相当，无明确或可能的支架血栓形成 [4] 财务展望 - 预计收购产品在2025年下半年产生1.77亿欧元（2.04亿美元）收入，第四季度产生9100万欧元（1.05亿美元）收入 [5] - 从2026年开始，预计收购产品的销售额将实现每年6%或更高的恒定货币收入增长 [5] - 排除非经常性购买会计项目及其他收购和整合相关成本，交易预计在收购第一年使公司调整后每股收益增加约0.10美元，此后增值作用增强 [6] 公司概况 - 公司是全球医疗技术提供商，业务涵盖麻醉、急诊医学、介入心脏病学和放射学等治疗领域 [7] - 旗下有Arrow™、Barrigel™等多个知名品牌 [8]

文章核心观点 - 医疗技术公司Teleflex公布跨国研究结果，显示Arrow™含氯己定中心静脉导管（CVCs）能显著降低中心静脉导管相关血流感染（CLABSI）发生率，强化了其产品有效性声明 [1][2][4] 研究情况 - 前瞻性队列研究涵盖印度、马来西亚等六国八家医院12个重症监护病房超6670名患者 [1] - 采用每1000个中心静脉置管日的CLABSI发生率评估含氯己定CVCs对CLABSI率的影响 [7] 研究结果 - CVC分析显示，使用含抗菌剂导管患者的CLABSI发生率降低70.5%，即便这些患者ICU平均住院时间更长、设备利用率更高，感染率仍显著更低 [2] - 未受保护的CVCs与含氯己定CVCs相比，可能是CLABSI的独立风险因素 [3][7] - 普通CVCs患者感染革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌的发生率更高，含氯己定CVCs能降低感染病原体发生率 [4] - Arrowg+ard Blue™和Arrowg+ard Blue Plus™ CVC亚组分析结果强化了氯己定对Arrow™ CVCs的有效性 [4] 公司介绍 - Teleflex是全球医疗技术提供商，旨在改善人们健康和生活质量，提供麻醉、急诊医学等多治疗领域的解决方案 [5] - 旗下拥有Arrow™、Barrigel™等多个值得信赖的品牌 [6] 研究相关说明 - Teleflex资助编辑支持，但未参与数据分析或稿件内容 [9] - 仅预指定的CVC亚组分析参考了Rosenthal等人的研究，排除了外周插入中心导管（PICCs），Arrowg+ard Blue Advance™ PICCs不用于降低CLABSI [9] 产品信息 - Arrowg+ard Blue™和Arrowg+ard Blue Plus™导管禁用于已知对氯己定、磺胺嘧啶银和/或磺胺类药物过敏的患者 [10]

公司动态 - Teleflex Incorporated推出两项针对男性健康月的宣传活动 聚焦良性前列腺增生(BPH)和前列腺癌放疗相关直肠毒性副作用的生活质量问题 [3] - 活动包括"前列腺怪兽"广告系列和移动培训教育中心"前列腺教育快车" 旨在提高医生和社区对BPH治疗和直肠间隔重要性的认识 [4] - 广告通过有线电视网络、流媒体平台和数字广告投放 引导观众访问UroLift网站获取更多信息 [5] - 前列腺教育快车将在2025年剩余时间访问美国主要城市的泌尿科诊所、医院和学术医疗中心 提供UroLift系统和Barrigel直肠间隔模拟器培训 [7] 产品信息 - UroLift系统是全球领先的微创门诊治疗方案 用于治疗前列腺增大或BPH症状 已在美国以外50岁以上和国内45岁以上男性中使用 [10] - UroLift系统通过永久性植入物缓解前列腺梗阻 无需加热、切割或切除前列腺组织 且不会导致新发持续性勃起或射精功能障碍 [10] - 五年研究显示UroLift系统年再治疗率仅为2-3% 总再治疗率为13.6% 证明其持久性 [10] - Barrigel直肠间隔是首个也是唯一一个透明质酸直肠间隔 用于在前列腺癌放疗中保护直肠 临床研究显示98.5%患者达到主要终点 直肠辐射平均减少85% [8][12] 市场数据 - 美国每年有1410万男性寻求BPH症状治疗 [8] - 全球已有超过50万男性接受UroLift系统治疗 [6][10] - 超过5万男性已使用Barrigel直肠间隔 [8]

文章核心观点 - 医疗技术全球领先供应商Teleflex公布2024年全球影响报告，阐述企业社会责任（CSR）计划近期成果与未来规划，报告符合相关标准 [1] 公司概况 - 公司以改善人们健康和生活质量为目标，愿景是成为医疗保健领域最值得信赖的合作伙伴，提供麻醉、急诊医学等治疗领域的多样化解决方案 [4] - 旗下拥有Arrow™、Barrigel™等多个值得信赖的品牌 [5] CSR计划相关 - 2024年全球影响报告展示公司在企业社会责任方面的持续发展，涵盖社区与可持续医疗、地球与环境、人员、道德与治理四个支柱的成果与规划 [2] - 公司进行了符合欧盟企业可持续发展报告指令的双重重要性评估，确定向欧盟委员会披露的内容并确保CSR战略和重点领域的合理性 [7] - 公司签署世界经济论坛零健康差距承诺，致力于确保医疗保健的平等和公平获取 [7] - 公司提交CDP气候问卷，包含自基准年（2019年）起的温室气体排放数据以及2023年相对于经验证的科学目标的进展情况 [7] - 2024年公司有6个站点获得ISO 14001认证，未来计划增加认证站点 [7]

文章核心观点 Teleflex公司在2025年美国泌尿协会年会上公布临床数据 显示UroLift™系统相比Rezūm和坦索罗辛在早期患者满意度、症状缓解和性功能结果方面有优势 同时证实了稳定透明质酸（sHA）直肠间隔物在直肠壁浸润情况下的安全性 [1][2][5] 研究关键发现 UroLift™系统与Rezūm对比 - 接受UroLift™系统治疗的男性在治疗后两周和一个月对结果更满意 [5] - UroLift™系统治疗患者在早期恢复期导尿时间更短 症状缓解更好 性功能结果更佳 [5] UroLift™系统与坦索罗辛对比 - 三个月时 UroLift™系统治疗男性症状改善明显优于药物治疗者 [5] - UroLift™系统患者报告性功能结果和总体体验更好 70%随机分配到药物治疗组的男性最终选择转用UroLift™系统 [5] AQUA数据库评估 - AQUA BPH数据库的真实世界数据证实 BPH药物改善效果有限或无改善 PUL在三个月时能快速改善症状评分 [5] 稳定透明质酸（sHA）直肠间隔物安全性 - 该研究首次证明sHA直肠间隔物在直肠壁浸润情况下的安全性 其安全有效 可个性化间隔 严重并发症风险低 [5] 产品介绍 UroLift™系统 - 是良性前列腺增生（BPH）引起的下尿路症状的微创治疗方法 适用于45岁及以上（美国以外50岁）前列腺增大至100cc的男性 [7] - 可在门诊手术中植入 无需加热、切割、破坏或切除前列腺组织 可治疗多种解剖结构 不会导致新的持续性勃起或射精功能障碍 [7] - 五年研究显示年再治疗率约2 - 3% 总再治疗率13.6% 全球特定市场已有50万男性接受治疗 [7] Barrigel™直肠间隔物 - 是首个也是唯一的透明质酸直肠间隔物 由非动物稳定透明质酸（NASHA）制成 可在前列腺癌放疗时分离前列腺和直肠 减少副作用 [9][11] - 已在美国、澳大利亚和欧洲获批用于直肠间隔 适用于T1 - T3b期前列腺癌患者 [11] 公司介绍 - Teleflex是全球医疗技术提供商 旨在改善人们的健康和生活质量 提供麻醉、急诊医学、介入心脏病学和放射学、外科、血管通路和泌尿学等领域的解决方案 [16][17] - 旗下拥有Arrow™、Barrigel™等多个知名品牌 [17]