合作与资助 - ScaleReady与Wilson Wolf Manufacturing、Bio-Techne Corporation及CellReady合作，共同宣布向明尼苏达大学基因组工程中心的三位研究员授予66.5万美元的G-Rex® Grant资金 [1] - G-Rex Grant Program已累计提供超过4000万美元的无偿产品承诺，单个资助奖项最高可达30万美元 [7] 具体研究项目 - Branden Moriarity博士获得30万美元资助，用于支持针对晚期上皮性卵巢癌的新型CAR-NK细胞疗法一期临床试验的技术转移、工艺开发和验证运行 [2] - Beau Webber博士获得24万美元资助，用于支持针对多种实体瘤的新型肿瘤浸润淋巴细胞疗法的临床前开发 [3] - Joseph Skeate博士获得12.5万美元资助，用于支持针对巴顿病（一种罕见的遗传性神经退行性疾病）的TPP1表达T细胞疗法的工艺开发和优化 [4] 行业影响与平台优势 - G-Rex制造平台目前已被超过800家组织使用，为约50%的细胞与基因治疗临床试验以及5种商业批准的CGT药物生产药物产品 [10] - 依赖ScaleReady专业知识的CGT实体有望在商业化道路上节省数年时间及数百万美元 [11] - ScaleReady推出了名为LEAN Cell & Gene™的免费活动系列，旨在帮助CGT实体系统性地识别和消除浪费、稳定运营、提高药品质量和供应 [8] 合作伙伴角色 - Wilson Wolf Manufacturing致力于通过其可扩展的G-Rex技术简化细胞与基因治疗的研究、工艺开发和制造 [12] - Bio-Techne Corporation是一家全球生命科学公司，与Wilson Wolf合作，专门为G-Rex®生物反应器开发定制产品，如培养基和细胞因子 [13] - CellReady是全球首家也是唯一一家以G-Rex为核心的合同开发与生产组织，专门从事基于G-Rex的细胞与基因治疗开发与制造 [14]

公司概况 - Bio-Techne Corporation是生命科学市场中高质量生物试剂的领先供应商 专注于生产高质量蛋白质、抗体和免疫分析产品 [1] 行业前景 - 公司有望受益于细胞治疗领域的长期增长趋势 [1]

公司动态 - 公司将于2025年8月6日CDT时间上午8:00举行电话会议和网络直播，回顾2025财年第四季度及全年财务业绩 [1] - 会议接入方式包括电话拨号（美国境内1-800-274-8461，国际1-203-518-9814）和网络直播（https://investors.bio-techne.com/ir-calendar），会议ID为TECHQ4 [1] - 会议重播将于2025年8月6日CDT时间11:00至9月6日23:00开放，可通过拨号（美国境内1-844-512-2921，国际1-412-317-6671）和会议ID 11159590获取 [2] 公司概况 - 公司是全球生命科学企业，专注于为科研和临床诊断领域提供创新工具及生物活性试剂，产品涉及疾病研究、药物开发和临床检测 [3] - 公司产品组合包含数十万种产品，2024财年实现净销售额约12亿美元，全球员工约3100名 [3] - 公司通过社交媒体平台（Facebook、LinkedIn、Twitter、YouTube）及官网（https://www.bio-techne.com）与公众互动 [3] 联系方式 - 投资者关系及企业发展副总裁David Clair负责联络，邮箱[email protected]，电话612-656-4416 [4]

医疗生物基因行业投资机会 - 投资者可关注Incyte(INCY)和Techne(TECH)两只股票[1] - 需通过价值投资策略比较两者吸引力[1] 价值投资筛选策略 - Zacks评级系统结合价值风格评分可产生最佳回报[2] - Zacks评级侧重盈利预测上调的公司[2] - 价值评分通过多项基本面指标评估公司公允价值[4] 公司评级对比 - Incyte当前Zacks评级为2(买入) Techne为4(卖出)[3] - Incyte盈利前景改善更显著[3] 估值指标分析 - Incyte远期市盈率11.8 Techne为24.67[5] - Incyte PEG比率0.47(反映增长潜力) Techne为2.17[5] - Incyte市净率3.6 Techne为4.03[6] 综合评估结论 - Incyte价值评分为A级 Techne为C级[6] - Incyte盈利前景改善且估值更具优势[7]

IPO执行情况 - 美国信托投资服务公司(ATIS)作为独家承销商成功执行K-TECH Solutions Co Ltd在纳斯达克资本市场的IPO 股票代码为KMRK 首日交易于2025年7月16日开始[1] - 本次发行包含160万股普通股 发行价每股4美元 募集资金总额640万美元 承销商获45天超额配售选择权 可额外购买24万股[2] 上市公司业务概况 - K-TECH Solutions总部位于香港 专注于教育玩具和学习套件的设计开发与销售 产品线涵盖塑料积木套装到机电学习工具包 主要市场覆盖北美和欧洲[3] - 募集资金将按招股说明书规划使用 包括产品开发 产能扩张及一般企业用途[4] 投行机构评价 - ATIS首席执行官James Dever表示此次IPO彰显公司在资本市场的平台实力 体现为高增长创新企业提供卓越执行服务的能力[5] - ATIS首席运营官Ian Lippy强调K-TECH符合其支持的创业型且运营稳健的企业标准 通过公开市场融资助力其下一阶段发展[5] 投行业务发展 - ATIS持续扩展投资银行平台 为多元化企业提供IPO 转板上市和后续发行的咨询服务 注重市场策略与执行质量[5] - 公司总部位于芝加哥 全国设有办事处 提供全方位投行 经纪和顾问服务 以实践经验和专业能力著称[6]

MINNEAPOLIS, July 15, 2025 /PRNewswire/ -- Bio-Techne Corporation (NASDAQ: TECH) today announced a strategic partnership to distribute Spear Bio's next-generation ultrasensitive immunoassays, enabling the detection of low-abundance biomarkers in neurology. Under the agreement, Bio-Techne will distribute Spear Bio's ultrasensitive immunoassays for challenging low-abundance biomarkers, including key Alzheimer's disease biomarkers such as phosphorylated tau 217 (pTau 217), GFAP, neurofilament light (Nf-L), and ...

技术平台优势 - Simple Western技术凭借其速度、重现性、皮克级灵敏度和最小样本量要求被Abeona选中，优于传统蛋白质印迹等竞争方法[2] - 该平台有效检测胶原蛋白VII的三聚体和单体形式，解决了由蛋白质大小和结构带来的分析挑战，并支持效力和一致性的监管要求[2] - 平台提供可量化、符合GMP规范的数据，克服了分析标准化、样本可用性有限和复杂检测方法开发等关键挑战[4] - 通过严格的抗体选择、检测方法优化和使用适当的参考标准，Abeona的最终检测设计得以优化，这得益于Simple Western的自动化和高通量能力[4] 产品与治疗突破 - ZEVASKYN™（prademagene zamikeracel）是首个用于隐性营养不良性大疱性表皮松解症（RDEB）患者的自体细胞基基因疗法，获得FDA批准[1] - RDEB是一种罕见且使人衰弱的遗传性皮肤疾病，由COL7A1基因突变引起，导致对皮肤完整性至关重要的胶原蛋白VII错误折叠[3] - RDEB患者遭受严重水疱、慢性伤口、疤痕，并且患危及生命的并发症（如鳞状细胞癌）的风险显著增加，目前的护理标准侧重于症状管理，此前没有持久的治疗方法[3] - ZEVASKYN是首个也是唯一一个用于治疗成人和儿童RDEB患者伤口的自体细胞基基因疗法[8] 公司合作与影响 - Bio-Techne Corporation（NASDAQ: TECH）是一家全球生命科学公司，为研究和临床诊断社区提供创新工具和生物活性试剂，2024财年净销售额约为12亿美元，拥有约3100名员工[6] - Abeona Therapeutics Inc.是一家商业阶段的生物制药公司，开发用于严重疾病的细胞和基因疗法，其完全集成的细胞和基因疗法cGMP制造设施位于俄亥俄州克利夫兰，是ZEVASKYN商业生产的制造基地[8] - Simple Western技术在ZEVASKYN的临床开发中发挥了关键作用，支持了对病毒载体和细胞疗法的批放行测试，并帮助Abeona开发和验证了支持FDA批准该首创疗法的关键效力测定[1][5] - 效力方法的开发和验证是ZEVASKYN临床开发和监管批准的关键组成部分，Simple Western平台因其重现性、结果获取时间和GMP合规性成为质量控制实验室的最佳选择[5]

公司与USP合作 - 公司与美国药典(USP)达成分销协议 将共同销售USP单克隆抗体(mAb)和重组腺相关病毒(AAV)参考标准品 并搭配公司的Maurice系统等分析解决方案[1] - 合作旨在支持全球单克隆抗体和基因治疗的发展 标志着公司在为科学界提供创新工具方面取得重要里程碑[2] - 通过将USP参考标准与公司快速、易用且多功能的分析技术结合 治疗制造商可实现从开发到产品放行的可靠、高效和集成化表征[6][8] 市场与行业前景 - 全球单克隆抗体治疗市场2023年价值2226亿美元 预计到2029年将以14.5%的复合年增长率增长[10] - 超过160种针对近100个靶点和多种疾病的抗体疗法已获全球批准 随着mAb专利到期和生物类似药出现 对质量一致性的需求日益重要[5] - 基因治疗领域面临产量低、可扩展性障碍、高成本和分析复杂性等挑战 而USP参考标准为分析测试提供了充分表征的基准[3] 公司财务与产品动态 - 公司市值81.3亿美元 收益率为3.6% 显著优于行业平均的-28.4% 过去四个季度平均盈利超预期6.7%[4] - 3月开始发货Leo系统 该系统基于Simple Western技术 显著提高样品通量并增强蛋白质定量的重现性[11] - 过去三个月公司股价下跌11.6% 表现逊于行业2.7%的跌幅 但6月24日宣布合作后股价仅微跌0.1%至51.84美元[3][12] 技术平台优势 - USP mAb和AAV参考标准可与公司领先的分析仪器(如MauriceFlex系统)配合使用 解决生物治疗质量挑战[6] - 公司与USP在支持mAb解决方案方面有长期合作历史 现将其专业知识应用于解决AAV基因治疗的分析挑战[9] - 合作强调公司致力于支持生物治疗发展 同时保持最高质量标准和患者安全[3]

公司与USP合作协议 - 公司与美国药典(USP)达成分销协议 将销售USP的单克隆抗体(mAb)和重组腺相关病毒(AAV)参考标准品 并搭配其分析解决方案(包括Maurice系统) 以支持全球单抗和基因疗法开发 [1] - 协议结合USP参考标准品与公司快速、易用、多功能的分析仪器 可帮助治疗药物制造商实现从开发到产品放行的可靠、高效、集成化表征 [4] - 合作简化了方法开发流程 客户可通过Maurice系统评估系统适用性及其他关键标准 [5] 单克隆抗体行业现状 - 全球已批准超过160种针对近100个靶点的抗体疗法 维持mAb质量一致性对其疗效至关重要 [2] - 随着mAb专利保护到期和生物类似药上市 制造商需在开发和生产过程中严格测试关键质量属性以证明产品安全有效性 [2] 基因治疗行业现状 - 依赖重组AAV的基因治疗是生物制药行业增长最快的领域之一 为既往无法治愈的遗传病提供治疗方案 [3] - 行业面临开发挑战包括低产量、可扩展性障碍、高成本和分析复杂性 USP参考标准品通过提供明确基准帮助解决这些问题 [3] 公司业务概况 - 公司是全球生命科学企业 为研究和临床诊断领域提供创新工具及生物活性试剂 产品组合包含数十万种产品 [6] - 2024财年实现约12亿美元净销售额 全球拥有约3100名员工 [6] 合作意义 - 合作标志着公司为科学界提供尖端工具的承诺取得重要进展 将支持生物治疗发展并确保患者护理的最高质量标准 [5] - USP通过合作扩大其解决方案在科学界的可及性 利用基于科学的质量标准框架解决普遍质量问题 [5]

纪要涉及的行业和公司 - **行业**：生命科学工具与诊断行业 - **公司**：Bio Techne、Peppertech、Thermo、Abcam、Danaher、Wilson Wolf、ACD、Lunofor 纪要提到的核心观点和论据 财务业绩与市场表现 - **Q3整体表现**：Q3实现6%的整体有机增长，蛋白质科学部门增长7%，增长广泛，亚洲（除中国）市场复苏，大型制药客户表现强劲，实现两位数增长，带动蛋白质科学部门增长[5][6][7] - **美国学术市场**：学术市场波动大，但公司核心试剂业务受美国国立卫生研究院（NIH）资金影响小，美国学术收入约占公司收入的12%，预计NIH资金变化对公司整体增长影响不大；欧洲学术市场表现强劲，过去一年半多时间里增速超过美国学术市场，最近一个季度实现两位数增长，有助于稳定公司整体学术业务增长[10][11][12][14] - **关税情况**：公司大部分产品在美国制造，受关税影响小，核心试剂已获中国报复性关税豁免，仅仪器面临关税问题，但采购主要来自中国以外地区，且有多个生产设施，可轻松增加其他地区的仪器产量以避免关税，能在一个季度内完全缓解关税影响[16][17][18] - **中国市场**：中国市场收入约占公司收入的8%，本季度试剂和仪器业务均呈负中个位数增长，低于预期；客户态度有轻微乐观迹象，长期来看，中国有望成为生命科学工具增长最快、规模最大的地区[19][20][22][23] - **生物制药市场**：大型制药公司财务稳健，决策谨慎，在《降低通胀法案》（IRA）实施后已完成投资组合调整，2025年研发预算有所增加；近期因关税和最惠国待遇（MFN）等言论，大型制药公司放缓采购，但预计不会过度反应[26][27][28][30] 核心业务板块 - **研究试剂**：市场整合对竞争格局影响不大，大型收购后公司运营方式变化不大，仍是强劲竞争对手；小型公司在抗体领域的细分市场竞争激烈[41][42] - **仪器业务**：占收入约20%，第三季度实现高个位数增长；Protein Simple系列产品耗材拉动效应强，三个主要仪器平台（SimplePlex、Simple Western、生物制品Maurice平台）具有独特性，无直接竞争对手或具有明显优势，且仪器成本相对较低，易于在预算紧张时采购；过去两个季度仪器安装量连续增加，市场有望复苏[44][45][46] - **GMP试剂业务**：用于细胞和基因治疗，业务增长受少数进入后期临床试验的客户影响，呈现阶段性波动，目前增长放缓是由于业务的阶段性特点，随着更多客户进入后期临床试验，业务波动将逐渐平滑[48][49][50][52] - **Wilson Wolf公司**：公司持有约20%股权，有收购剩余80%股权的目标；其产品G Rex生物反应器具有便携、可扩展、成本低等优势，与公司试剂业务协同性强；公司近期推出的ProPak工具使试剂使用更便捷；该公司过去一年因产品从三期向商业化过渡而增长放缓，但今年至少有三个项目上线，预计将实现两位数增长，对公司增长和息税前利润（EBITDA）有显著提升作用[62][63][64][65] - **空间生物学与诊断业务**：公司自收购ACD以来，专注于空间生物学的转化阶段，凭借ACD试剂在RNA靶点单细胞分辨率和特异性方面的优势，成为该领域最大参与者；Comet平台是用于转化阶段的自动化解决方案，可进行多组学空间检测，与公司试剂协同性强[66][67][69] 财务展望与资本配置 - **Q4展望**：预计Q4业绩与Q3相似，美国学术市场和小型生物技术市场情况变化不大；大型制药市场增长将从Q3的6%降至低个位数，主要因4月以来大型制药公司因关税和政策不确定性放缓采购；预计Q4利润率将同比下降100 - 150个基点，主要受关税影响，但预计为单季度事件[72][73][75][76][77] - **资本配置**：5000万美元的股票回购计划并非战略转变，而是战术调整，公司认为股票被低估，通过回购股票使现金得到有效利用；公司将继续把并购作为长期战略，近期看到一些估值对话更合理，预计未来一年并购活动将增加[79][80][81][82] 其他重要但可能被忽略的内容 - **行业趋势**：生命科学工具行业受宏观政策和市场不确定性影响较大，但长期来看，行业发展趋势向好，市场复苏时增长迅速 - **产品特点**：公司仪器产品具有独特性，成本相对较低，在市场竞争中具有优势；Wilson Wolf的G Rex生物反应器在细胞治疗领域具有创新性和可扩展性 - **客户关系**：公司与大型制药客户、学术机构和研究客户保持良好合作关系，客户对公司产品和服务有一定信心，部分客户态度出现乐观迹象